ED Sciences Chimiques
Matrices cristal-liquides colonnaires auto-assemblés à grand gap T1-S0 pour émetteurs de luminescence retardée anisotrope
par Wilson DE OLIVEIRA (Centre de Recherche Paul Pascal)
Cette soutenance a lieu à 13h30 - Auditório Professor Faruk Nome UFSC - Campus Universitário - Trindade, 88040-900, , Florianópolis - SC, Brazil
devant le jury composé de
- Harald BOCK - Directeur de recherche - Centre de recherche Paul Pascal - Directeur de these
- Aloir Antonio MERLO - Professeur - Universidade Federal do Rio Grande do Sul - Rapporteur
- Eduard WESTPHAL - Professeur - Universidade Federal de Santa Catarina - CoDirecteur de these
- Caroline Da Ros Montes D'OCA - Professeure - Universidade Federal do Paraná - Rapporteur
Le conception et le comportement photophysique de matrices cristallines liquides auto-organisées, destinées à des applications de luminescence retardée anisotrope, ont été étudiés en se concentrant sur des mésogènes à symétrie C₃ dérivés des noyaux 1,3,5-triazine, tris(triazolotriazine) (TTT) et tris(N-phényltriazole) (TPT). Une série homologue de composés a été synthétisée en variant systématiquement la longueur des chaînes alkyles et les schémas de substitution, afin d'explorer les relations structure–propriétés gouvernant le mésomorphisme et l'émission. Les dérivés trinaphtyl-triazine ont présenté un comportement mésomorphe robuste, la substitution ester de type méta conduisant à des phases nématiques et colonnaires hexagonales énantiotropes stables. Ces matériaux ont montré un alignement partiellement homéotropique après un refroidissement rapide et ont révélé de hautes énergies de triplet, propriétés favorables pour des matrices hôtes en optoélectronique. Leur réponse photophysique était dominée par le noyau aromatique, tandis que la substitution ester influençait davantage la stabilité mésomorphe que les transitions électroniques. La série TTT, intégrant des noyaux triazine étendus via la formation de triazolotriazine, a principalement conduit à des états vitreux à température ambiante, sans phases mésomorphes stables. Bien que le mésomorphisme n'ait pas été atteint, ces systèmes ont fourni des informations sur le comportement de vitrification et la modulation des écarts énergétiques par conjugaison étendue. En revanche, les dérivés TPT ont révélé un mésomorphisme fortement dépendant de la régiochimie. Les analogues méta-substitués ont favorisé une organisation nématique avec des points de clarification relativement plus bas, tandis que les dérivés para-substitués stabilisaient des phases colonnaires hexagonales et induisaient une luminescence décalée vers le rouge. Ces résultats soulignent la sensibilité de l'auto-assemblage supramoléculaire et des propriétés d'émission à la géométrie de substitution, offrant ainsi une voie de conception pour ajuster à la fois la stabilité mésomorphe et la réponse photophysique. En conclusion, ce travail démontre que la sélection soignée des noyaux aromatiques et des schémas de substitution ester permet la conception rationnelle de matrices cristallines liquides associant mésomorphisme, vitrification et contrôle des écarts électroniques. Les comportements complémentaires des dérivés triazine, TTT et TPT établissent une plateforme moléculaire polyvalente pour le développement d'environnements émissifs anisotropes dans des OLEDs avancées et d'autres dispositifs optoélectroniques.
Mécanismes de l'agrégation de la protéine Tau en présence de membranes
par Clara PIERSSON (Institut de Chimie & de Biologie des Membranes & des Nano-objets)
Cette soutenance a lieu à 9h30 - IECB Auditorium 2 rue Robert Escarpit 33600 Pessac
devant le jury composé de
- Martina HUBER - Associate Professor - Leiden University - Rapporteur
- Isabelle LANDRIEU - Directeur de recherche - Université de Lille / CNRS - Rapporteur
- Erick DUFOURC - Directeur de recherche émérite - Université de Bordeaux / CNRS - Examinateur
- Lucie KHEMTEMOURIAN - Directrice de recherche - Université de Bordeaux / CNRS - Examinateur
La protéine tau est présente dans le cerveau où elle régule l'activité des microtubules. Il s'agit d'une protéine intrinsèquement désordonnée, ce qui signifie qu'elle ne possède pas de structure tridimensionnelle unique. La protéine tau peut former des agrégats hautement ordonnés qui sont directement impliqués dans plusieurs maladies neurodégénératives, appelées tauopathies, dont la maladie d'Alzheimer. Les progrès de la cryo-microscopie électronique ont permis de résoudre avec une haute résolution la structure des agrégats de tau extraits de cerveaux humains. Chaque tauopathie est caractérisée par une structure fibrillaire spécifique, établissant une relation entre la structure et la pathologie. Ces études ont également montré des densités non protéiques supplémentaires à l'intérieur et autour du noyau fibrillaire, qui pourraient correspondre à des modifications post-traductionnelles, des cofacteurs liés ou d'autres molécules associées. Des recherches récentes ont montré que la protéine tau peut interagir directement et indirectement avec la membrane neuronale, principalement composée de lipides. De plus, les fibres amyloïdes tau ont été colocalisées avec des lipides membranaires tels que la phosphatidylcholine, le cholestérol et les sphingolipides dans le contexte de la maladie d'Alzheimer. In vitro, il a été démontré que l'interaction entre la protéine Tau et les lipides favorise l'agrégation de la protéine Tau. Cependant, les mécanismes par lesquels l'interaction protéine-lipide pourrait moduler les voies d'agrégation de la protéine Tau restent mal compris. Cette thèse poursuit trois objectifs principaux : (i) décrire quantitativement l'interaction de la protéine tau avec les membranes lipidiques, (ii) comprendre comment la composition lipidique des membranes influence la liaison et l'agrégation de la protéine tau, et (iii) révéler les propriétés structurelles de l'amyloïde tau induite par les membranes. Nous présentons une caractérisation biochimique et biophysique des filaments amyloïdes de tau formés en présence de différents modèles de membranes. Nous avons notamment utilisé la résonance paramagnétique électronique (RPE) pour quantifier directement la population de tau liée à la membrane et pour quantifier l'affinité entre la protéine tau et les lipides. Nous montrons que la disposition et la nature des lipides anioniques à la surface de la membrane modulent l'interaction entre la protéine tau et la membrane, ce qui influence à son tour l'agrégation de la protéine tau en fibrilles amyloïdes. Les résultats suggèrent que l'agrégation de la protéine tau induite par les lipides commence par une liaison électrostatique, est renforcée par un regroupement local de charges et nécessite des changements conformationnels qui exposent les régions sujettes à l'agrégation. L'analyse structurelle a jusqu'à présent révélé des filaments amyloïdes mal structurés qui ne se prêtent pas à une reconstruction hélicoïdale en 3D par cryo-microscopie électronique. Dans l'ensemble, nos résultats montrent que les membranes cellulaires pourraient être un modulateur important de la formation d'amyloïde tau en modifiant à la fois la nucléation de l'agrégation et la convergence structurelle.
ED Entreprise Economie Société
Météo, Catastrophes naturelles et Échanges internationaux
par Alex BAO (BSE - Bordeaux sciences économiques)
Cette soutenance a lieu à 9h30 - Salle des Thèses Université de Bordeaux, 16 Avenue Léon Duguit, 33608 Pessac
devant le jury composé de
- Jean-Marie CARDEBAT - Professeur des universités - Université de Bordeaux - Directeur de these
- Anne-Célia DISDIER - Directrice de recherche - INRAE, Paris School of Economics - Rapporteur
- Céline NAUGES - Directrice de recherche - INRAE, Toulouse School of Economics - Rapporteur
- Raphaël CHIAPPINI - Professeur des universités - Université de Bordeaux - CoDirecteur de these
- Charlotte EMLINGER - Senior Economist - Centre d'Etudes Prospectives et d'Informations Internationales (CEPII) - Examinateur
- Kym ANDERSON - Professeur émérite - University of Adelaide - Examinateur
- Philippe BONTEMS - Directeur de recherche - INRAE, Toulouse School of Economics - Examinateur
Cette thèse évalue l'impact des conditions météorologiques extrêmes et des catastrophes naturelles sur les échanges internationaux, en distinguant les flux commerciaux des flux de capitaux. Le premier chapitre analyse, sur les plans théorique et empirique, la stratégie des exportateurs face aux chocs d'offre liés à des conditions météorologiques extrêmes et aux chocs de demande. Nos résultats montrent que ces conditions défavorables réduisent à la fois les marge intensive et extensive du commerce international, ainsi que les prix. De plus, lorsque des chocs surviennent, les exportateurs tendent à concentrer leurs flux vers leurs principaux marchés de destination plutôt que vers les marchés périphériques. Dans le second chapitre, nous examinons empiriquement l'effet des catastrophes naturelles sur la composition des exportations. Nous élargissons l'analyse des déterminants du commerce international en intégrant ces chocs, et en comparant leurs effets statiques et dynamiques. Les résultats mettent en évidence un impact significatif sur la marge intensive des flux exportés, tandis que la marge extensive et les prix apparaissent insensibles. Ainsi, nous montrons l'existence d'effets d'hystérèse dans le volume des exportations à la suite de ces chocs environnementaux. Dans le dernier chapitre, nous étudions comment l'intensité des catastrophes naturelles influence les flux financiers entrants. Nous soulignons une relation négative, dont l'ampleur varie selon le type de catastrophe et la nature des flux financiers considérés. Par ailleurs, la faiblesse des caractéristiques structurelles de développement, notamment la stabilité institutionnelle, accentue la vulnérabilité des pays face à ces chocs. Ces résultats démontrent l'importance du choix des indicateurs retenus pour identifier les canaux de transmission par lesquels les catastrophes naturelles affectent les flux de capitaux entrants.
ED Sciences de la Vie et de la Santé
Identification et caractérisation de nouveaux outils moléculaires afin d'étudier la voie de la Polarité Cellulaire Planaire et son rôle dans la modulation de processus cognitifs
par Eloise DANIEL (Neurocentre Magendie)
Cette soutenance a lieu à 14h30 - Amphithéâtre centre Broca Nouvelle-Aquitaine Centre Broca Nouvelle-Aquitaine 146 rue Léo Saignat 33000 Bordeaux
devant le jury composé de
- Roseline POIRIER - Maîtresse de conférences - Institut NeuroPSI - UMR9197 - Rapporteur
- Claire RAMPON - Directrice de recherche - Centre de Biologie Intégrative - Rapporteur
- Susanna PIETROPAOLO - Chargée de recherche - Institut de neurosciences cognitives et intégratives d'Aquitaine - Examinateur
- Mathieu WOLFF - Directeur de recherche - Institut de neurosciences cognitives et intégratives d'Aquitaine - Examinateur
Une bonne mémoire ne réside pas uniquement dans la capacité à se rappeler correctement d'informations apprises, mais également dans le fait d'encoder ses souvenirs de manière distincte les uns des autres et d'être capable de retrouver un souvenir complet à partir d'indices partiels. Ces deux processus cognitifs sont respectivement le pattern separation – ou discrimination de la mémoire – et le pattern completion – ou généralisation des souvenirs. Tous deux reposent sur l'hippocampe, structure cérébrale cruciale dans l'apprentissage, la consolidation et le rappel. Pour accomplir ces tâches complexes, l'hippocampe s'appuie sur le circuit trisynaptique reliant le cortex entorhinal, le gyrus denté et le CA3. Ces structures peuvent être compromises par l'altération de la signalisation intra- et intercellulaire, à l'âge adulte, au cours du vieillissement normal ou pathologique, ou encore pendant la maturation des circuits neuronaux. De nombreuses études ont montré que des récepteurs, des molécules d'adhésion ou des protéines d'échafaudage pouvaient jouer un rôle déterminant dans ces processus de mémorisation. Parmi ces acteurs figurent des composants de la signalisation de la polarité cellulaire planaire (PCP). Conservée au cours de l'évolution, cette voie est connue pour modeler les tissus durant le développement via la régulation des complexes d'adhésion et la dynamique du cytosquelette. Dans ce projet, nous testons l'hypothèse selon laquelle la modulation de la signalisation PCP perturbe l'organisation des neurones du gyrus denté et, par conséquent, la régulation de processus cognitifs spécifiques tels que le pattern separation et le pattern completion. Nous proposons ainsi de caractériser le rôle de la troncation C-Daam1 – domaine C-terminal de la protéine endogène Daam1, effecteur de la voie PCP – dans les fonctions cérébrales spécifiques. Pour cela, nous avons combiné des approches de biologie moléculaire et cellulaire avec des tâches comportementales hippocampo-dépendantes complexes, conçues pour capturer les composantes élémentaires de la mémoire déclarative chez l'animal. Nos résultats montrent que la surexpression de C-Daam1 chez la souris adulte réduit la complexité dendritique des cellules granulaires et diminue l'activité neuronale dans le gyrus denté et le CA3. Sur le plan comportemental, cela se traduit par une amélioration des capacités de discrimination mnémonique (pattern separation) mais par un déficit de généralisation (pattern completion). Par ailleurs, la signalisation PCP dépendante de Daam1 a récemment été associée à la dysfonction synaptique induite par l'accumulation d'amyloïde-β, protéine directement impliquée dans la maladie d'Alzheimer. Nous avons donc évalué l'effet potentiel de C-Daam1 chez des souris transgéniques modélisant cette pathologie. De façon intéressante, C-Daam1 permet un maintien des capacités mnésiques à long terme lorsqu'elle est exprimée dans une phase précoce de la maladie. Ce projet fournit une nouvelle compréhension des mécanismes sous-tendant une mémoire fonctionnelle et ouvre des perspectives thérapeutiques quant au maintien des capacités cognitives au cours du vieillissement pathologique.
Impact de la déficience en FMRP sur les mécanismes présynaptiques à la fibre moussue de l'hippocampe
par Simon LECOMTE (Institut Interdisciplinaire de Neurosciences)
Cette soutenance a lieu à 14h30 - Amphithéâtre 2 Rue Dr Hoffmann Martinot, 33000 Bordeaux
devant le jury composé de
- Andreas FRICK - Directeur de recherche - NEUROCENTRE MAGENDIE - U1215 - Examinateur
- Ingrid BUREAU - Chargée de recherche - INSERM, Unit 1249, INMED, Marseille, France - Rapporteur
- Pierre VINCENT - Directeur de recherche - CNRS UMR 5203 – Inserm U1191, IGF, Université de Montpellier - Rapporteur
- Joana LOURENçO - Chargée de recherche - Institut du Cerveau, Hôpital Pitié-Salpêtrière - Examinateur
Le syndrome de l'X fragile (FXS), la forme héréditaire la plus fréquente de déficience intellectuelle et l'une des principales causes du trouble du spectre autistique, résulte de l'inactivation du gène Fmr1 codant pour la protéine de liaison à l'ARN, FMRP. Alors que la plupart des recherches se sont concentrées sur les mécanismes dendritiques et postsynaptiques, de nouvelles observations suggèrent un rôle présynaptique de la FMRP, en particulier par le biais des voies de signalisation dépendantes de l'AMP cyclique. Ce projet étudie comment la perte de FMRP affecte les mécanismes présynaptiques dans la région CA3 de l'hippocampe, en mettant particulièrement l'accent sur la signalisation AMPc-protéine kinase A (PKA). À l'aide de techniques comme l'électrophysiologie par patch-clamp et d'imagerie dans des coupes d'hippocampe de souris aiguës et fixées présentant des mutations génétiques ciblées dans les cellules du gyrus denté, je mets en évidence que la perte présynaptique de FMRP perturbe la transmission synaptique entre les fibres moussues et les cellules pyramidales de CA3. Mes résultats indiquent une dérégulation de la signalisation AMPc-PKA et une altération de mécanismes présynaptiques dépendants du calcium, apportant ainsi de nouvelles informations sur la contribution présynaptique de la FMRP à la fonction synaptique dans le FXS.
REVISITER LA VOIE DE SECRETION PRECOCE DANS LES CELLULES VEGETALES : IDENTIFICATION D'UN COMPARTIMENT INTERMEDIAIRE ER-GOLGI (ERGIC) TUBULOVESICULE DYNAMIQUE QUI MURIT EN GOLGI
par Louise FOUGERE (Laboratoire de Biogenese Membranaire)
Cette soutenance a lieu à 13h30 - Amphithéâtre Colette & Josy Bové 71 avenue Edouard Bourlaux, 33140 Villenave d'Ornon INRA Bordeaux Aquitaine
devant le jury composé de
- Yohann BOUTTE - Directeur de recherche - Université de Bordeaux - Directeur de these
- Farhah ASSAAD - Professeure - Technical University of Munich - Rapporteur
- Hubert SCHALLER - Directeur de recherche - CNRS - Rapporteur
- Marie-Cécile CAILLAUD - Directrice de recherche - CNRS - Examinateur
- Marie BARBERON - Assistant professor - Université de Genève - Examinateur
- Frédéric DELMAS - Maître de conférences - INRAE - Examinateur
Dans le modèle de sécrétion conventionnel, on considère que les différents cargos synthétisés dans le réticulum endoplasmique (RE) traversent l'appareil de Golgi et la station post-Golgi appelée réseau trans-Golgi (TGN) avant d'atteindre leur destination finale. L'appareil de Golgi est un empilement de plusieurs citernes. Dans les cellules animales, une seule unité de l'appareil de Golgi est présente sous la forme d'un ruban et le compartiment intermédiaire ER-Golgi (ERGIC) assure le transport entre l'ER et le Golgi. Dans les cellules végétales, il y a des centaines de mini appareil de Golgi qui interagissent à proximité du RE. On pensait donc jusqu'à présent que l'ERGIC n'existait pas dans les cellules végétales. Au cours de ma thèse de doctorat, j'ai utilisé une combinaison de suivi quantitatif des compartiments intracellulaires dans des cellules vivantes, de relargage inductible depuis le RE de cargos encodés génétiquement et de méthodes de microscopie à super-résolution pour questionner l'existence de l'ERGIC dans les cellules végétales. Mes résultats ont permis d'identifier un réseau tubulo-vésiculé à l'interface ER-Golgi qui interagit dynamiquement avec le RE ou le Golgi et qui se stabilise à proximité d'appareil de Golgi préexistants. Mes travaux ont également montré que les céramides sphingolipides jouent un rôle important à la fois dans la génération du réseau ERGIC à partir du RE et dans sa stabilisation au niveau du Golgi. Cette stabilisation crée une nouvelle pré-cisterna de l'appareil de Golgi qui deviendra une cisterna intégrée au Golgi. Ces résultats changent complètement notre vision de l'organisation du Golgi dans les cellules végétales et révèlent l'existence de l'ERGIC dans ce règne du vivant, une question qui était fortement débattue jusqu'à présent. De plus, cette thèse révise le transport classique par l'intermédiaire de vésicules et suggère qu'il existe un trafic ER-Golgi au travers d'un réseau de tubules. Pour donner suite à ces découvertes, j'ai entrepris d'autres recherches pour savoir si les transporteurs conventionnels de vésicules COP se trouvent dans ce réseau et quel est le rôle fonctionnel de l'ERGIC dans la physiologie des cellules végétales.
ED Sociétés, Politique, Santé Publique
Permettre les ressources psychologiques en faveur de la performance écologique en entreprise. Rôle du climat organisationnel, des forces de caractère, du bien-être et des émotions écologiques dans l'action écologique dans les PME en France.
par Alexis GAY (Laboratoire de Psychologie)
Cette soutenance a lieu à 14h00 - Amphi Pitres Campus Victoire 3ter Pl. de la Victoire - 33000 Bordeaux
devant le jury composé de
- Cécile DANTZER - Maîtresse de conférences - Université de Bordeaux - Directeur de these
- Fabien FENOUILLET - Professeur des universités - Université Paris Nanterre - Rapporteur
- Isabelle FAURIE - Professeure des universités - Université Toulouse - Jean Jaures - Rapporteur
- Davy CASTEL - Maître de conférences - Université de Picardie Jules Verne - Examinateur
- Rebecca SHANKLAND - Professeur des universités - Université Lumière Lyon 2 - Examinateur
- Marie-Line FELONNEAU - Professeur émérite - Université de Bordeaux - Examinateur
Cette thèse porte sur la performance écologique en PME, abordée sous l'angle des ressources psychosociales mobilisables au travail. Elle part du constat que les indicateurs classiques, majoritairement technico-économiques, peinent à rendre compte des dynamiques humaines, culturelles et subjectives qui conditionnent l'engagement écologique des organisations. Trois dimensions psychologiques sont explorées : les forces de caractère (Peterson & Seligman, 2004), les émotions écologiques (Albrecht, 2012 ; Pihkala, 2020) et le climat socio-moral (Pircher Verdorfer et al., 2013) et écologique. Celles-ci sont mises en relation avec quatre indicateurs de performance écologique construits pour cette thèse : comportements pro-écologiques, adhésion au projet de transition, perception des actions écologiques de l'entreprise et empouvoirement écologique. L'analyse repose sur plusieurs études empiriques : deux enquêtes quantitatives auprès de salarié·es de PME (N > 1600), une étude pilote (N = 27), et une recherche-intervention mobilisant des serious games développés dans le cadre de cette thèse (N = 59). Les résultats montrent que les ressources psychologiques des salarié·es sont des leviers significatifs et interdépendants de l'engagement écologique, notamment via l'alignement des forces, la régulation des émotions et la perception d'un climat socio moral et écologique favorable. La thèse propose ainsi un cadre analytique et des outils d'intervention permettant d'intégrer les dimensions subjectives de la transition dans l'évaluation et l'accompagnement des pratiques écologiques en PME. Elle ouvre des perspectives théoriques et pratiques pour une écologie du travail fondée sur la transformation conjointe des individus et des organisations.