Soutenances du 19-12-2025

ED Sciences Chimiques

• Modifications chimiques de la surface interne de nanoparticules PEGylées pour orienter l'identité biologique de la protein corona vers des macrophages de la plaque d'athérome

  par Henri COSTE (ICMCB - Institut de Chimie de la Matière Condensée de Bordeaux)

  Cette soutenance a lieu à 14h00 - Amphithéâtre de l'ICMCB 87 Avenue du Dr Albert Schweitzer 33600 Pessac

  devant le jury composé de

  • Damien MERTZ - Directeur de recherche - Université de Strasbourg - Rapporteur
  • Kawthar BOUCHEMAL - Professeure des universités - Chimie ParisTech-PSL - Rapporteur
  • Elisabeth GARANGER - Directrice de recherche - Université de Bordeaux - Examinateur
  • Cyril AYMONIER - Directeur de recherche - Université de Bordeaux - Examinateur

  Résumé

  Il est clairement établi que la protein corona (PC), formée par interaction entre les protéines plasmatiques et les nanoparticules (NPs) injectées, détermine leur identité biologique, impactant leur capture cellulaire, leur distribution et leur devenir in vivo. Ici, l'objectif est d'étudier la composition de la PC associée à diverses identités synthétiques de surface de NPs superparamagnétiques dans le contexte du ciblage des macrophages spumeux résidents au sein des plaques athérosclérotiques vulnérables. Pour ce faire, des molécules ont été greffées au sein de la surface interne des NPs PEGylées afin de favoriser les interactions avec l'apolipoprotéine A1 (Apo-A1), une protéine impliquée dans l'efflux du cholestérol au niveau des plaques d'athérome, tout en maintenant leur stabilité colloïdale dans le sérum humain. Les modifications chimiques covalentes de surface ont été appliquées sur des nanofleurs de maghémite (NFs), une morphologie connue pour ses valeurs de relaxivité transversale remarquables utiles pour l'IRM, générant ainsi une bibliothèque d'identités de surface synthétiques. Les échantillons les plus prometteurs, interagissant le plus avec l'Apo-A1, ont été sélectionnés parmi les identités synthétiques en quantifiant l'Apo-A1 adsorbée après incubation des NFs en solution avec la protéine. Ces résultats ont été confirmés par détermination de la constante d'affinité de la protéine pour ces identités de surface, mesurée par extinction de fluorescence des résidus tryptophane. Ensuite, leur PC formée après incubation dans du sérum humain a été caractérisée par spectroscopie de masse en tandem (LC-MS/MS). Une interprétation de la composition de la PC en termes de surabondance/appauvrissement en protéines a été réalisée en vue de l'analyse des profils pharmacocinétiques des NFs issus d'une étude in vivo chez la souris. Des études préliminaires comparatives in vitro des interactions des NFs avec les macrophages spumeux par microscopie de fluorescence ont été réalisées en incubant les particules dans les milieux de culture cellulaire et en les révélant par immunomarquage indirect. À titre de perspective, les NFs présentant les meilleurs profils protéomiques en termes d'équilibre opsonine/dysopsonine et d'abondance d'Apo-A1 à un modèle murin d'athérosclérose seront injectées afin d'imager les plaques par IRM.

• Exploration des oxydes lamellaires lithiés de type O2 et O6 : aperçus structuraux, électrochimiques et rédox en vue de matériaux d'électrode positive stables à haute énergie

  par Guanlan ZHAO (ICMCB - Institut de Chimie de la Matière Condensée de Bordeaux)

  Cette soutenance a lieu à 9h00 - Amphithéâtre 87 Avenue du Dr Albert Schweitzer, ICMCB, 33600 Pessac, France

  devant le jury composé de

  • Marie GUIGNARD - Chargée de recherche - Université de Bordeaux - Directeur de these
  • Cyril AYMONIER - Directeur de recherche - CNRS-ICMCB - Examinateur
  • Claude DELMAS - Professeur émérite - Université de Bordeaux - CoDirecteur de these
  • Marie-Liesse DOUBLET - Directrice de recherche - ICGM - UMR5253 - Examinateur
  • Romain BERTHELOT - Chargé de recherche - ICGM - UMR5253 - Rapporteur
  • Jean-Noël CHOTARD - Maître de conférences - Laboratoire de Réactivité et Chimie des Solides (LRCS) - Rapporteur

  Résumé

  Parmi les différentes chimies de batteries lithium-ion, les oxydes en couches figurent parmi les matériaux cathodiques les plus commercialisés, offrant une capacité élevée. Pour augmenter davantage la capacité théorique, des compositions riches en lithium ont été étudiées, tirant parti de la redox anionique en plus de la redox cationique conventionnelle. Cependant, les oxydes en couches de type O3 présentent souvent une forte décroissance de tension. Dans cette thèse, deux types d'empilement alternatifs, O2 et O6, sont explorés comme candidats prometteurs pour limiter la migration des métaux de transition et réduire la décroissance de tension. Ces phases ont été synthétisées par échange ionique à partir de la structure parent P2, en raison de la nature métastable des arrangements O2 et O6. Les propriétés structurales et électrochimiques de ces matériaux sont analysées systématiquement, en mettant l'accent sur le rôle de la redox anionique et son influence sur l'évolution structurelle. Des caractérisations ex situ, in situ et operando ont été employées pour suivre le comportement des cathodes lors du cyclage. Les résultats montrent que les oxydes en couches riches en lithium de type O2 et O6 conservent une meilleure intégrité structurelle et présentent une réduction de la décroissance de tension sur de nombreux cycles. De plus, le modèle d'apprentissage automatique CHGNet a été utilisé pour évaluer la stabilité thermodynamique et la préférence de formation des structures O2 par rapport à O6 lors de l'échange ionique. Les résultats suggèrent que le type d'empilement peut être influencé par des facteurs thermodynamiques, offrant de nouvelles perspectives pour la conception d'oxydes en couches. Dans l'ensemble, ce travail présente une investigation complète des oxydes en couches riches en lithium de type O2 et O6, soulignant le potentiel des séquences d'empilement alternatives pour obtenir des cathodes stables et à haute énergie pour les batteries lithium-ion de nouvelle génération.

ED Entreprise Economie Société

• PROJETER LES POPULATIONS INFRANATIONALES DES PAYS D'AFRIQUE PAR LA METHODE MULTIREGIONALE : APPLICATION AUX DONNEES DU CAMEROUN

  par Joelle NGOUFO YEMEDI (COMPTRASEC - Centre de Droit Comparé de Travail et de la Sécurité Sociale)

  Cette soutenance a lieu à 10h30 - Salle des Thèses Faculté de droit, Bâtiment C, 16 avenue Léon Duguit, 33608 Pessac Cedex

  devant le jury composé de

  • Christophe BERGOUIGNAN - Professeure des universités - Université de Bordeaux - Directeur de these
  • Virginie DEJOUX - Professeure des universités - Université de Bourgogne - Examinateur
  • Jean-Fraçois LEGER - Maître de conférences - Université Paris 1 - Rapporteur
  • Maryse GAIMARD - Professeure émérite - Université de Bourgogne - Rapporteur

  Résumé

  Projeter les populations est une tradition courante en démographie. Il s'agit d'estimer la population future d'un territoire. Lorsque les recensements démographiques sont régulièrement organisés dans un pays, les projections démographiques s'inscrivent dans une logique essentiellement prospective. Par contre, lorsque les périodes intercensitaires sont longues, comme cela est le cas en Afrique, les projections de population peuvent également être mobilisées pour actualiser les effectifs de population à l'échelle nationale et régionale, et ce dans l'attente d'un recensement à venir. C'est dans ce sillage que s'inscrit la méthode multirégionale proposée. Elle permet de produire des estimations de population au niveau infranational tout en mettant en relief les dynamiques migratoires internes et internationales, ainsi que la contribution démographique d'un territoire donné aux autres territoires. Par sa conception, la méthode multirégionale développée repositionne au cœur des méthodes projectives la question de l'ajustement des données imparfaites et celle de la synergie des données de différentes sources. Elle offre par ailleurs, l'opportunité de décrypter, au cours d'une période de projection donnée, la part contributive spécifique de chaque phénomène démographique : mortalité, fécondité et migrations (interrégionales et internationales), à l'évolution de la population de chaque territoire concerné par ces projections infranationales. Ainsi, elle permet de s'affranchir de l'hypothèse d'un solde migratoire global invariable couramment utilisée lors des projections de population africaine et de proposer aux utilisateurs de données démographiques des estimations de population les plus réalistes possibles.

• Langues locales vs Langues Européennes dans les systèmes d'enseignements en Afrique depuis les indépendances

  par Mathilde COL (BSE - Bordeaux sciences économiques)

  Cette soutenance a lieu à 16h30 - Salle des thèses Bâtiment C 16 Av. Léon Duguit 33600 Pessac

  devant le jury composé de

  • Tanguy BERNARD - Professeur des universités - Université de Bordeaux - Directeur de these
  • Denis COGNEAU - Directeur de recherche - IRD, Paris School of Economics - CoDirecteur de these
  • Paul GLEWWE - Professeur des universités - University of Minnesota - Rapporteur
  • Jules GAZEAUD - Chargé de recherche - CNRS, Université Clermont Auvergne - Examinateur
  • Elise HUILLERY - Professeure des universités - Université Paris Dauphine - Rapporteur
  • Catherine GUIRKINGER - Professeure des universités - University of Namur - Examinateur

  Résumé

  La thèse porte sur l'amélioration de la qualité de l'éducation en Afrique subsaharienne, avec un accent particulier sur le choix de la langue d'enseignement. Le premier chapitre offre un aperçu complet des politiques en matière de langue d'enseignement dans tous les pays africains depuis leur indépendance jusqu'en 2023, ainsi que de leurs déterminants. À partir de données d'enquêtes et de recensements, l'étude examine l'impact de l'introduction des langues locales comme LoI à la place de la langue ex-coloniale au niveau continental. Le deuxième chapitre approfondit cette question de recherche en utilisant un cadre quasi expérimental au Mali. En exploitant des données granulaires sur l'éducation bilingue, l'analyse montre que l'utilisation des langues locales au début de l'enseignement primaire augmente l'alphabétisation dans les langues locales et en français, sans effet négatif sur la construction nationale. Le dernier chapitre, coécrit avec Luc Behaghel, Simon Briole et Quentin Daviot, évalue l'impact d'une intervention technologique numérique dans une région reculée du Sénégal à travers un essai contrôlé randomisé à grande échelle. L'étude montre des effets limités sur les enseignants, mais des avantages importants pour l'apprentissage des élèves lorsque la technologie est combinée à d'autres intrants éducatifs.

ED Sciences de la Vie et de la Santé

• Études Moléculaires des Anomalies de Pigmentation dans Le Xeroderma Pigmentosum de Type C

  par Zahraa FAKIH (BoRdeaux Institute of onCology)

  Cette soutenance a lieu à 14h00 - Amphi BBS 2 rue Docteur Hoffman Martinot, Site Carreire, Bâtiment "Bordeaux Biologie Santé" (BBS) 33000, Bordeaux

  devant le jury composé de

  • Muriel CARIO - Ingénieure de recherche - Université de Bordeaux, INSERM U1312 - Directeur de these
  • Veronique DELMAS - Directeur de recherche - Institut Curie, Orsay, in the unit Signalisation, Radiobiologie et Cancer (UMR-3347 / U1021), team Développement normal et pathologique des mélanocytes. - Rapporteur
  • Walid RACHIDI - Professeur - Université Grenoble Alpes; CEA Grenoble; INSERM; IRIG (Institut de Recherche Interdisciplinaire de Grenoble) - Rapporteur
  • Sophie JAVERZAT - Professeur - Génétique et Métabolisme (MRGM) research group/laboratory — Rare Diseases, Genetics and Metabolism INSERM U1211 - Examinateur

  Résumé

  Le xeroderma pigmentosum de type C (XP-C) est une maladie autosomique récessive rare causée par un défaut du système de réparation par excision de nucléotides (NER), entraînant une hypersensibilité aux rayonnements ultraviolets (UV), une prédisposition précoce aux cancers cutanés et des anomalies pigmentaires marquées. Ces manifestations résultent principalement de la défaillance du facteur XPC, essentiel à la reconnaissance des lésions de l'ADN dans la NER globale (GG-NER). Toutefois, les mécanismes responsables des troubles pigmentaires dans le XP-C restent mal élucidés. Cette étude visait à comprendre comment la déficience en XPC contribue aux altérations pigmentaires aux niveaux cellulaire et moléculaire. L'analyse de biopsies cutanées de patients XP-C (SPT-I, II) a révélé des différences morphologiques entre zones hyper- et hypopigmentées. La microscopie électronique (TEM) a montré une abondance de polymélanosomes dans les régions hyperpigmentées, s'étendant jusqu'au stratum corneum, tandis que les zones hypopigmentées présentaient une diminution marquée des mélanosomes et une perte fréquente de mélanocytes, confirmée par immunofluorescence. Dans les deux types de zones XP-C, les kératinocytes contenaient des polymélanosomes plus volumineux que ceux des peaux témoins, bien que leurs mélanosomes individuels soient plus petits. In vitro, les mélanocytes primaires XPC-KO présentaient des niveaux basaux élevés de NRF2, suivis d'une diminution de NRF2 et d'une augmentation des espèces réactives de l'oxygène (ROS) après une exposition unique aux UVB. Sur le plan morphologique, la perte de XPC semblait influencer la dendricité de manière dépendante du phototype : une réduction a été observée chez les mélanocytes issus d'un donneur à phototype foncé, mais non chez ceux de phototype clair. Cependant, le contenu mélanique et l'expression des marqueurs pigmentaires (TYR, TRP1, PMEL-17) restaient comparables aux témoins, même après irradiation aiguë. En raison d'une dédifférenciation partielle des mélanocytes primaires, les cellules MNT1 ont été utilisées comme modèle complémentaire. Les cellules XPC-KO y exprimaient des marqueurs de la mélanogenèse (MITF, DCT, TRP1, TYR) et du transport mélanosomal (RAB27A, mélanophiline, myosine Va) similaires à ceux des témoins, y compris après irradiations chroniques UVA/UVB. De façon intéressante, les co-cultures ont révélé que les kératinocytes XPC-KO présentaient une surexpression marquée du récepteur PAR2, régulateur clé du transfert mélanosomal, lorsqu'ils étaient co-cultivés avec des mélanocytes témoins ou XPC-KO. Parallèlement, ces mélanocytes montraient une augmentation de RAB27A spécifiquement en présence de kératinocytes XPC-KO, suggérant que ces derniers pourraient sécréter des facteurs ou signaux de surface favorisant le transfert de mélanosomes. Ces résultats indiquent que les anomalies pigmentaires du XP-C ne résultent pas uniquement d'un dysfonctionnement intrinsèque des mélanocytes, mais impliquent aussi une communication altérée entre kératinocytes et mélanocytes. L'ensemble suggère que la protéine XPC pourrait jouer un rôle régulateur dans la pigmentation, au-delà de sa fonction canonique dans la réparation de l'ADN. Des travaux futurs examineront l'impact d'une exposition chronique aux UV sur ces interactions afin de mieux comprendre les déséquilibres pigmentaires observés chez les patients XP-C.

• Développement d'un modèle 3D in vitro pour reproduire le processus d'ostéointégration des implants dentaires

  par Ghannaa SHAYYA (Bioingénierie tissulaire)

  Cette soutenance a lieu à 14h00 - Module 2.5 Bâtiment CROUS, Campus Carreire, 146 Rue Léo Saignat, 33000 Bordeaux

  devant le jury composé de

  • Sylvain CATROS - Professeur des universités - praticien hospitalier - Université de Bordeaux - Directeur de these
  • Emmanuel PAUTHE - Professeur des universités - Université de Cergy, Laboratoire ERRMECe - Examinateur
  • Alexandra CLOITRE - Maîtresse de conférences - praticienne hospitalière - UFR d'Odontologie, Université de Nantes - Rapporteur
  • Christèle COMBES - Professeure - CIRIMAT, INP-ENSIACET Université de Toulouse - Rapporteur
  • Liisa KUHN - Professeure - University of Connecticut Health Center - Examinateur

  Résumé

  Les implants dentaires sont utilisés en clinique depuis près de 5 décennies. Le succès de l'implant dentaire dépend de l'ostéointégration qui est la formation d'une connexion structurelle et fonctionnelle entre l'os et l'implant dentaire. Les échecs de l'ostéointégration à long terme nécessitent le développement d'un modèle de recherche pratique pour mieux comprendre ce processus. Sur la base d'une revue systématique réalisée durant cette thèse, nous avons montrés que les modèles 3D in vitro qui étudient l'intégration des implants dentaires sont peu nombreux et qu'ils manquent de caractérisation biologique et mécanique approfondie de l'ostéointégration. L'objectif principal de ce travail était de développer un modèle in vitro tridimensionel qui reproduise les caractéristiques biologiques et mécaniques de l'ostéointégration des implants dentaires. Le premier objectif était de développer et caractériser un modèle 3D in vitro basé sur un hydrogel minéralisé pour cultiver des cellules avec un potentiel de différenciation ostéogénique. Le deuxième objectif était d'incorporer cet hydrogel dans un scaffold poreux en acide polylactique (PLA) imprimé en 3D avec des implants dentaires pour évaluer leur ostéointégration. Pour le composant hydrogel du modèle, le collagène méthacrylé (ColMA) 0,2%, l'acide hyaluronique méthacrylé (HAMA) 0,5% et la gélatine méthacrylée (GelMA) 5% ont été testés. Tandis que GelMA5% a montré une viabilité cellulaire compromise après 5 semaines de culture, et ColMA 0,2% a montré une contraction importante, nous avons observé que la formulation ColMA 0,2%+HAMA 0,5% permettait un équilibre optimal entre viabilité cellulaire et stabilité du gel. Pour le composant cellulaire du modèle, trois « candidats cellulaires » ont été testés : SAOS-2, MC3T3-E1, et des MSCs immortalisées. SAOS-2 n'ont pas pu adhérer à l'hydrogel tandis que les cellules MC3T3-E1 et les MSCs immortalisées avaient une morphologie normale, étaient métaboliquement actives pendant 5 semaines et ont minéralisé le gel. Les MSCs immortalisées ont été choisies pour le modèle car ce sont des cellules humaines et qu'elles ont permis une minéralisation du gel plus important qu'avec les cellules MC3T3-E1. Il a été démontré que la culture de ces cellules dans un milieu ayant une concentration élevée en calcium accélérait la minéralisation initiée par les cellules. Le minéral était déposé sous forme de sphères avec une concentration élevée en calcium et phosphate. La différenciation ostéoblastique a également été démontrée par une augmentation de l'expression génique de l'ALP et de l'activité enzymatique. Le profilage protéomique a révélé une matrice extracellulaire riche en collagène avec enrichissement du collagène de type I. De plus, il y avait enrichissement des voies de signalisation impliquées dans la différenciation ostéoblastique. Lorsque ce modèle basé sur hydrogel a été intégré dans un scaffold PLA imprimé en 3D avec un implant dentaire, il a été démontré que les cellules pouvaient migrer, déposer la matrice, et initier la minéralisation sur la surface de l'implant dentaire. De plus, un test d'arrachement de l'implant a été spécifiquement développé pour le modèle afin de détecter les attachements initiés par les cellules en mesurant la force nécessaire pour retirer l'implant du modèle. Cette thèse décrit donc le développement d'un nouveau modèle 3D in vitro pour la recherche sur les implants dentaires utilisant un modèle osseux minéralisé basé sur hydrogel qui est entièrement caractérisé pour la différenciation ostéogénique et la minéralisation. De plus, ce modèle est le premier qui combine un scaffold polysynthétique imprimé en 3D et des cellules intégrées dans l'hydrogel pour effectuer des tests mécaniques d'ostéointégration in vitro. La polyvalence de ce modèle souligne son potentiel à révolutionner le criblage des implants dentaires en surmontant la faible complexité des modèles in vitro 2D et la variabilité interspécifique des modèles in vivo.

• Rôle des récepteurs 5-HT4 dans la modulation de la plasticité synaptique au sein du gyrus denté

  par Soukaina ES-SAFI (Institut de neurosciences cognitives et intégratives d'Aquitaine)

  Cette soutenance a lieu à 9h00 - Amphithéâtre BBS Bâtiment BBS, 2 rue du Dr Hoffmann-Martinot, 33000 Bordeaux

  devant le jury composé de

  • Guillaume LUCAS - Chargé de recherche - Université de Bordeaux - Directeur de these
  • Abdeslam CHAGRAOUI - Maître de conférences - praticien hospitalier - Université de Rouen - Rapporteur
  • Lionel MOULEDOUS - Directeur de recherche - Université de Toulouse - Rapporteur
  • Bruno GUIARD - Professeur des universités - Université de Toulouse - Examinateur
  • Umberto SPAMPINATO - Professeur émérite - Université de Bordeaux - Examinateur

  Résumé

  Les antidépresseurs (AD) actuels présentent une efficacité limitée et nécessitent généralement un délai d'action de trois à six semaines. Il a été montré que l'augmentation de la plasticité synaptique dans le gyrus denté (GD) de l'hippocampe pouvait induire un effet antidépresseur rapide et robuste. Dans ce contexte, les agonistes des récepteurs de la sérotonine de type 4 (5-HT4R) apparaissent comme une piste prometteuse pour le développement de nouveaux AD à action rapide. Le but de cette thèse était d'examiner le rôle des 5-HT4R dans la modulation de la plasticité synaptique hippocampique au sein du GD. Cependant, les agonistes des 5-HT4R augmentent l'activité centrale des neurones à sérotonine (5-HT) via une « boucle de rétroaction longue » provenant du cortex préfrontal médian (mPFC), stimulant indirectement d'autres types de récepteurs 5-HT dans l'hippocampe y compris dans le GD. Afin de dissocier les effets directs de l'activation des 5-HT4R dans les neurones du GD de leurs effets indirects médiés par le mPFC, nous avons d'abord mis au point un outil de biologie moléculaire basé sur des ARN interférents de type shRNA exprimés par des lentivirus (shRNA-LV), et permettant d'inhiber l'expression des 5-HT4R dans le mPFC. Cet outil a été validé à l'aide de la technique de microdialyse intracérébrale in vivo, qui a permis de montrer que la stimulation des 5-HT4R n'est plus capable de provoquer une augmentation de la libération de 5-HT dans l'hippocampe des animaux injectés avec le shRNA-LV. Ensuite, grâce à la technique de l'électrophysiologie extracellulaire in vivo, nous avons étudié l'effet de l'agoniste sélectif des 5-HT4R, le prucalopride sur la potentialisation à long terme (LTP) induite dans le GD après une stimulation à haute fréquence (HFS) de la voie perforante (VP) chez des rats anesthésiés. La LTP a été évaluée sur la base des potentiels de champ (Fields) et des populations de potentiels d'action (PS) des cellules granulaires du GD. Nos résultats montrent que le traitement aigu au prucalopride chez des rats naïfs, réduit le taux de réussite de la LTP pour les Fields et les PS par rapport aux témoins, sans affecter significativement l'amplitude de la LTP pour ces deux types de signaux. Chez les rats injectés avec les shRNA-LV et ayant reçu un traitement aigu au prucalopride, cette diminution est rétablie aux niveaux témoins pour les Fields et les PS, sans modification de l'amplitude de la LTP. Le traitement subchronique de trois jours avec le prucalopride chez des rats naïfs, réduit de nouveau le taux de réussite de la LTP pour les Fields, sans modifier son amplitude. En revanche, le taux de réussite de la LTP pour les PS est resté le même que celui observé après le traitement aigu, mais son amplitude a diminué significativement, et de manière importante. Chez les rats injectés avec les shRNA-LV ayant reçu le même traitement, le taux de réussite de la LTP pour les Fields est restauré, et on observe une tendance à l'augmentation de leur amplitude par rapport aux animaux témoins en fin de cinétique Dans l'ensemble, ces résultats supportent l'implication des 5-HT4R dans la modulation de la plasticité synaptique dans le GD. L'activation de ces récepteurs au sein du mPFC altère l'induction de la LTP, un effet qui peut être restauré par la suppression de leur expression. Mots clés : Récepteurs de la sérotonine de type 4, potentialisation à long terme, antidépresseurs à action rapide, cortex préfrontal médian, gyrus denté, ARN interférent.

• Etude du rôle de la neuromodulation de GPCRs sur les seuils de déclenchement des dépressions à long terme

  par Viviana VILLICANA MUNOZ (Institut Interdisciplinaire de Neurosciences)

  Cette soutenance a lieu à 10h30 - Amphi Centre Broca Nouvelle-Aquitaine 146 Rue Léo Saignat, 33076 Bordeaux Cedex

  devant le jury composé de

  • Eric HOSY - Directeur de recherche - Université de Bordeaux - Directeur de these
  • Sabine LEVI - Directrice de recherche - Universite Paris PSL - Rapporteur
  • Pierre TRIFILIEFF - Directeur de recherche - Université de Bordeaux - Examinateur
  • Marianne RENNER - Professeure des universités - Sorbonne Université - Rapporteur
  • Marianne BENOIT-MARAND - Professeure des universités - Université de Poitiers - Examinateur
  • Jérôme BAUFRETON - Directeur de recherche - Université de Bordeaux - Examinateur

  Résumé

  La potentialisation à long terme (LTP) et la dépression à long terme (LTD) sont des processus fondamentaux de la plasticité synaptique qui sous-tendent les modifications durables de la force synaptique et constituent la base cellulaire de l'apprentissage et de la mémoire. L'équilibre entre ces deux formes de plasticité est essentiel au développement neuronal, car il affine les connexions et permet la formation de réseaux efficaces. Durant les périodes critiques du développement, la LTD agit comme un filtre signal/bruit qui améliore l'efficacité des circuits par des mécanismes tels que l'élagage synaptique. L'une des formes majeures de LTD aux synapses excitatrices est médiée par les récepteurs du N-méthyl-D-aspartate (NMDAR), qui déclenchent des cascades intracellulaires entraînant la régulation négative des récepteurs AMPA. Parallèlement, les synapses excitatrices expriment des récepteurs couplés aux protéines G (GPCR) activés par des neuromodulateurs comme la dopamine, la sérotonine ou l'histamine, notamment dans l'hippocampe, où ils jouent un rôle clé dans la modulation de la plasticité synaptique. Comprendre leurs interactions est crucial pour élucider les mécanismes qui régulent la physiologie synaptique. Ma thèse porte sur la voie inhibitrice couplée à la protéine Gi/o (iGPCR) — en particulier les récepteurs dopaminergiques, sérotoninergiques et histaminergiques — afin d'explorer leurs interactions intracellulaires et leurs effets synergiques potentiels avec les NMDAR dans l'induction de la LTD hippocampique. Nous avons établi une relation causale entre la LTD dépendante des NMDAR et l'élagage synaptique grâce à une induction chimique de LTD, confirmée par des analyses électrophysiologiques et protéiques, et caractérisé les environnements synaptiques les plus vulnérables à cet élagage. J'ai ensuite évalué si une activation sous-seuil des NMDAR, insuffisante pour induire la LTD, pouvait être potentialisée par l'activation de GPCR inhibiteurs tels que le récepteur dopaminergique D2 (D2R), le récepteur sérotoninergique 5-HT1A et le récepteur histaminergique H3. Le D2R a montré une synergie constante avec les NMDAR pour restaurer la LTD et favoriser l'élagage synaptique, contrairement aux autres GPCR testés. L'activation des récepteurs D2R, 5-HT1A et H3 modifiait également la cinétique des courants AMPA et induisait un élagage synaptique, des effets partiellement inversés par une activation sous-seuil des NMDAR dans les systèmes sérotoninergique et histaminergique. Ces résultats suggèrent l'implication de voies non canoniques médiées par les sous-unités βγ des GPCR dans l'interaction intracellulaire avec la signalisation NMDAR. L'organisation nanoscopique des récepteurs constitue un marqueur essentiel de la transmission synaptique. J'ai donc utilisé la microscopie de reconstruction optique stochastique directe (dSTORM) pour étudier la distribution du D2R. Grâce à un fragment Fab ciblant sa boucle extracellulaire, j'ai révélé que ces récepteurs forment des amas au sein de nanodomaines des épines dendritiques et se colocalisent avec des marqueurs postsynaptiques. Ces travaux affinent la compréhension du contrôle neuromodulateur de la LTD et de la plasticité structurelle. Ils soulignent le rôle clé des récepteurs dopaminergiques dans des conditions d'hypofonction des NMDAR au cours du développement et suggèrent qu'ils pourraient représenter des cibles thérapeutiques potentielles dans certains troubles neurodéveloppementaux, tels que l'autisme.

• Caractérisation moléculaire du potentiel de garde des vins de Chardonnay

  par Pei HAN (Oenologie)

  Cette soutenance a lieu à 9h00 - Amphithéâtre ISVV 210 Chemin de Leysotte, 33140 Villenave-d'Ornon

  devant le jury composé de

  • Alexandre PONS - Chargé de recherche - Université de Bordeaux - Directeur de these
  • Vincent FARINES - Professeur - Université de Montpellier - Rapporteur
  • Victor DE FREITAS - Full professor - UCIBIO/REQUIMTE, Departamento de Química e Bioquímica, Faculdade de Ciências da Universidade do Porto - Rapporteur
  • Luigi MOIO - Full professor - Department of Agricultural Sciences, University of Naples Federico II, Portici, Italy - Examinateur

  Résumé

  Les meilleurs vins de chardonnay produits en Bourgogne sont connus pour leur aptitude à la garde. Les déterminants moléculaires conditionnant cette capacité de vieillissement, c'est-à-dire de résister aux phénomènes oxydatifs, ne sont pas connus à ce jour. En outre, au regard de l'importance de cette caractéristique singulière, les professionnels souhaitent pouvoir disposer d'outils leur permettant d'évaluer précocement le potentiel de garde de leurs vins blancs. Ainsi, cette thèse a pour objectif de combler ce manque de connaissances et propose d'optimiser et de comparer les performances de différentes stratégies analytiques permettant d'évaluer la capacité de vieillissement des vins blancs de chardonnay. Cette démarche est basée à la fois sur la connaissance des marqueurs moléculaires impliqués dans l'évolution oxydative de l'arôme des vins blancs, le (R/S)-sotolon et les aldéhydes de Strecker (méthional, phénylacétaldéhyde), et également sur les potentialités de la détection des radicaux libres à courte durée de vie par Spin Trap/RPE. La quantification des marqueurs d'oxydation nous a permis de mettre en évidence la contribution sensorielle du méthional et du (S)-sotolon à l'arôme des vins de chardonnay oxydés tout en précisant l'impact de l'acide L(+)-Lactique sur l'intensité olfactive du (R/S)-sotolon et des aldéhydes de Strecker. En outre, les conditions opératoires de l'approche spectroscopique Spin Trap/RPE ont été optimisées pour suivre l'évolution de la cinétique de formation/dégradation du radical 1-hydroxyéthyle (1-HER) lors de l'oxydation de Fenton (H2O2, Fe2+) dans les vins blancs. L'application d'un modèle lognormal nous a permis de révéler la contribution et le lien de certains paramètres de la courbe (indice a) avec le niveau d'oxydation des vins et particulièrement leur teneur en méthional, c'est-à-dire l'existence d'un lien entre réactivité radicalaire du vin et la présence de composés d'arôme. Au travers de très nombreuses analyses de vins, nous montrons que le test SpinTrap/RPE permet d'obtenir une réponse à la fois plus discriminante tout en restant complémentaire aux méthodes classiques DPPH, ORAC et FRAP. Enfin, un travail complémentaire portant sur l'impact de la date de récolte des raisins sur la capacité de vieillissement des vins en conditions d'oxygénation contrôlées nous a permis de mettre en lumière le caractère prédictif de la détection précoce de radicaux libres par Spin Trap/RPE sur un vieillissement en cave. Ce protocole expérimental met également en lumière le rôle complémentaire du méthional et du sotolon pour expliquer l'oxydation des vins de chardonnay selon le niveau de maturité des raisins.

• Diversité génétique des traits racinaires chez les Vitis spp. et potentiel pour l'innovation variétale des porte-greffes de vigne adaptés à la sécheresse

  par Etienne PATIN (Ecophysiologie et Génomique Fonctionnelle de la Vigne)

  Cette soutenance a lieu à 9h00 - Colette & Josy Bové INRAE Grande Ferrade 71 Av. Edouard Bourlaux, 33140 Villenave-d'Ornon

  devant le jury composé de

  • Xavier DRAYE - Professeur des universités - Université catholique de Louvain - Rapporteur
  • Marion PRUDENT - Directrice de recherche - INRAE UMR Agroécologie - Rapporteur
  • Laurent BOUFFIER - Chargé de recherche - INRAE UMR BIOGECO - Examinateur
  • Massimiliano CORSO - Chargé de recherche - INRAE UMR Institut Jean-Pierre Bourgin - Examinateur

  Résumé

  Le changement climatique impose à la filière viticole de s'adapter aux conditions de sécheresse. L'un des leviers d'action consiste à diversifier l'offre de porte-greffes adaptés, car le système racinaire joue un rôle clé dans la réponse des plantes au déficit hydrique, à travers son développement et sa capacité à acquérir les ressources du sol. Cependant, l'identification des traits racinaires favorables à la tolérance à la sécheresse susceptible d'être intégrés d'un programme d'amélioration génétique, demeure une question non résolue, en particulier pour les espèces pérennes comme la vigne. Ce manque de connaissances s'explique notamment par le caractère chronophage du phénotypage racinaire et les limites pour le développement du phénotypage à haut débit. Ce dernier étant indispensable pour estimer la variabilité génétique des traits racinaires de façon représentative sur des larges populations. Une meilleure compréhension de la diversité génétique des systèmes racinaires d'espèces de Vitis sauvages adaptés à la sècheresse est néanmoins indispensable pour alimenter les programmes d'innovation variétale des porte-greffes de vigne adaptés aux futurs environnements. Cette thèse a pour objectif de quantifier la variation génétique inter- et intraspécifique des traits racinaires de Vitis spp. sauvages, établir leur lien avec des réponses à la sécheresse et identifier des proxys pour faciliter leur incorporation aux schémas de sélection des porte-greffes. Pour ce faire, un panel de 50 accessions, comprenant 12 espèces sauvages, a été étudié sous forme de bouture ou greffé avec Floréal, au travers de deux expérimentations soumises à un déficit hydrique. Ces expérimentations ont permis d'évaluer les réponses aériennes pendant le déficit hydrique, ainsi que de caractériser le système racinaire au niveau morphologique, fonctionnel, anatomique et métabolomique. Des approches multivariées et univariées ont permis d'étudier le lien entre la variation génétique des traits racinaires et des réponses à la sécheresse. L'étude du métabolisme a permis d'explorer des biomarqueurs pour prédire des traits racinaires. Par ailleurs, la covariation entre le métabolisme et les traits racinaires a pu être étudié, révélant une plus large variation du métabolisme en réponse à l'environnement, bien que cette tendance varie selon les espèces. Enfin, une dernière expérimentation menée en hydroponie et en sable, a permis d'étudier la diversité génétique des traits en lien avec la dynamique de mise en place précoce du système racinaire. Cette expérimentation complémentaire a permis d'évaluer la plasticité phénotypique des traits de morphologie racinaire en réponse au substrat de culture et de tester leur stabilité au cours du développement de la plante. Tous ces résultats vont permettre de caractériser des stratégies racinaires en lien avec les réponses à la sécheresse d'un panel de diversité naturelle et donc d'évaluer leur potentiel dans des programmes de sélection de porte-greffe de vigne.

ED Sciences Physiques et de l'Ingénieur

• APPROCHE D'INGÉNIERIE SYSTÈME POUR LE DÉVELOPPEMENT DU JUMEAU NUMÉRIQUE URBAIN.

  par Zeeshan ALI (Laboratoire de l'Intégration du Matériau au Système)

  Cette soutenance a lieu à 14h00 - Amphithéâtre Jean-Paul DOM IMS - Laboratoire de l'Intégration du Matériau au Système (Bat. A31) , 351 Cours de la Libération, 33405 Talence Cedex

  devant le jury composé de

  • Mamadou Kaba TRAORE - Professeur des universités - Université de Bordeaux - Directeur de these
  • Sidharta GAUTAMA - Professeur - University of Ghent - Rapporteur
  • Raymond HOUE NGOUNA - Maître de conférences - Ecole Nationale d'Ingénieur de Tarbes - Examinateur
  • Nicolas DACLIN - Professeur des universités - IMT- Mines d'Alès - Rapporteur
  • Pascale MARANGE - Maîtresse de conférences - Université de Lorraine - Examinateur
  • Sébastien HENRY - Maître de conférences - IUT Lyon 1- Université de Lyon - Examinateur

  Résumé

  Cette thèse de doctorat constitue une petite partie d'un projet universitaire à grande échelle appelé « Augmented Campus for World Class Transition » (ACT). Ce projet vise à transformer l'Université de Bordeaux (UB) en un laboratoire vivant et un incubateur pour des projets expérimentaux afin de réaliser les transitions socio-environnementales en mobilisant la communauté, l'expertise pluridisciplinaire et les intervenants extérieurs. L'un des objectifs principaux de l'ACT est de « développer l'offre de recherche pour une prise de décision fondée sur les preuves ». À cette fin, il est nécessaire de disposer d'un outil scientifique (numérique) dans le cadre des écosystèmes urbains de l'UB, et c'est de cela que l'idée de cette thèse a émergée. Le concept de numérisation se répand dans tous les secteurs, y compris les villes « intelligentes » et les écosystèmes urbains, menant à l'émergence d'une « société intelligente ». Les systèmes numériques intègrent des données et des technologies (virtuelles), et ces systèmes se développent largement. Dans ce contexte, le Jumeau Numérique (JN) est apparu comme une approche innovante pour gérer la complexité croissante de ces systèmes en combinant l'ingénierie basée sur les données et sur les modèles. On trouve des applications pour le JN dans divers domaines, y compris les villes intelligentes, jouant un rôle crucial dans la transformation numérique des villes. En conséquence, le concept de Jumeaux Numériques Urbains (JNU) est apparu en 2017/2018 et offre l'intégration des environnements urbains physiques et virtuels. Malgré la croissance progressive des JNU depuis 2018, seules quelques villes les ont développés. Ce manque de développement des JNU est dû à (i) la complexité inhérente à l'écosystème urbain et (ii) la diversité des points de vue sur les JNU selon différentes perspectives de recherche. Cette thèse répond aux questions de recherche suivantes : (1) Comment construire efficacement des JNU holistiques intégrant des phénomènes urbains sous plusieurs perspectives à différentes échelles ? (2) Quel est le rôle et l'importance des technologies de l'information spatiale et de la modélisation urbaine 3D dans les JNU ? (3) Comment différents acteurs peuvent-ils être intégrés dans les JNU ? (4) Quelle est l'approche de l'ingénierie des systèmes qui fournit une compréhension holistique pour construire un JNU ? L'objectif général de cette thèse est de développer le JNU pour UB et qu'il puisse être capable de traiter les phénomènes urbains liés à la mobilité et à l'énergie. Les principales contributions de ce travail sont les suivantes : • Un cadre conceptuel pour les JNU : Un cadre conceptuel est proposé pour les JNU, basé sur les principes architecturaux de l'ingénierie logicielle. Il s'agit d'un cadre générique qui fournit une base réutilisable et structurée pouvant être utilisée pour la modélisation et la mise en œuvre des JNU. Il intègre plusieurs phénomènes urbains à différents niveaux et prend également en compte les intervenants à différents niveaux, ce qui fait défaut dans la littérature. • Une spécification multi-formaliste du JNU de l'UB : Il est réalisé en modélisant le JNU de l'UB en utilisant UML, SysML et HiLLS (High Level Language for System Specification), c'est-à-dire la représentation graphique de DEVS (Discrete EVent System specification). L'intégration de multi-formalismes a assuré la cohérence entre les niveaux conceptuel, architectural et opérationnel de l'implémentation, en reliant la conception descriptive du JNU de l'UB au comportement formel exécutable. • Mise en œuvre du JNU UB dans un environnement réel : Il est réalisé en utilisant l'environnement logiciel de multi-modélisation (plus précisément AnyLogic), où nous avons mis en œuvre la dimension de la mobilité et de l'énergie dans les établissements universitaires. Sa mise en œuvre et ses résultats démontrent l'applicabilité pratique et la validité du cadre proposé et de la spécification multi-formaliste.

• Mouvement brownien confiné par des parois complexes

  par Nicolas FARES (Laboratoire Ondes et Matière d'Aquitaine)

  Cette soutenance a lieu à 13h30 - Amphithéâtre B 351 cours de la libération, Bâtiment A29 RDC, 33400, Talence.

  devant le jury composé de

  • Thomas SALEZ - Directeur de recherche - Université de Bordeaux, CNRS - Directeur de these
  • Marco POLIN - Professor - University of the Balearic Islands - Rapporteur
  • Jasna BRUJIC - Professor - New York University - Rapporteur
  • Lydéric BOCQUET - Directeur de recherche - Université Paris Sciences et Lettres, CNRS - Examinateur
  • Vincent CROQUETTE - Directeur de recherche - Université Paris Sciences et Lettres, CNRS - Examinateur

  Résumé

  Des globules en écoulement dans les vaisseaux sanguins, ou la diffusion en milieu confiné de neurotransmetteurs synaptiques ont pour point commun de faire intervenir des écoulements visqueux, des entités chargées et déformables, tout ceci en présence de fluctuations thermiques. Jusqu'à présent, des études menées en l'absence de fluctuation ont prouvé l'émergence de forces inédites, d'origine visqueuse mais ressemblantes à des forces d'origine inertielle (typiquement une force de portance), lorsque des entités déformables se déplacent proches l'une de l'autre. Cependant, l'effet des fluctuations thermiques, pourtant essentielles à l'échelle microscopique, reste encore largement inexploré. Cette exploration est au cœur de ma thèse de doctorat. Pour ce faire, sont combinées microscopie par holographie et inférence statistique de pointes, afin de caractériser, avec une précision nanométrique, le mouvement fluctuant, dit brownien, de colloïdes micrométriques se déplaçant à trois dimensions dans un liquide visqueux et proche de parois. L'influence des parois est déjà frappante dans le cas de particules non-déformables : les déplacements ne sont plus distribués selon une loi gaussienne. La méthode permet également la mesure de forces de surface de l'ordre du femtonewton, avec une résolution atteignant la limite fondamentale du bruit thermique. Le cas innovant de colloïdes déformables, qui constitue l'essence même de ce doctorat, fait d'autant plus ressortir l'influence des parois. Bien que se comportant comme leurs homologues rigides à l'équilibre, ces colloïdes sont soumis à des forces transitoires de type portance, mais d'origine visqueuse, et de l'ordre du piconewton. Ces forces semblent provenir du couplage entre l'écoulement visqueux apparaissant entre les parois et les colloïdes et la déformabilité de ces derniers. Qui plus est, l'écoulement est ici, par opposition à la littérature, induit par des fluctuations thermiques. De telles forces pourraient influencer des processus microbiologiques de migration ou de recherche de cible. Enfin, des fluctuations actives sont étudiées via l'organisme modèle, mais plus exotique que de simple particules, qu'est l'algue C. Reinhardtii.

ED Sociétés, Politique, Santé Publique

• Corps intersexes et normes sociales au Burkina Faso : entre représentations, parcours et dispositifs de soins

  par Koukiyoani KOUTIANGBA (Les Afriques dans le Monde)

  Cette soutenance a lieu à 14h00 - Pas encore de réservation de Salle Université de Bordeaux, 3ter Pl. de la Victoire, 33000 Bordeaux

  devant le jury composé de

  • Marc-Eric GRUENAIS - Professeure émérite - Université de Bordeaux - Directeur de these
  • Janik BASTIEN-CHARLEBOIS - Professeure - Université du Québec - Rapporteur
  • Laurence HERAULT - Professeure des universités - Aix-Marseille Université - Rapporteur
  • Christophe BROQUA - Chargé de recherche - CNRS - Examinateur
  • Alain GIAMI - Directeur de recherche émérite - INSERM - Examinateur
  • Eric MACE - Professeur des universités - Université de Bordeaux - Examinateur

  Résumé

  Cette recherche anthropologique étudie l'intersexuation au Burkina Faso à travers les représentations sociales, les parcours de vie et les dispositifs de soins, en analysant l'influence des normes sociales et biomédicales sur la reconnaissance des personnes intersexes. L'approche adoptée est qualitative et ethnographique, menée sur plusieurs sites du pays. Elle repose sur des entretiens réalisés avec des personnes intersexes, leurs proches, des professionnels de santé, des tradipraticiens et des acteurs institutionnels. Des observations ont également été menées dans les structures de soins et les espaces communautaires. Cette immersion a permis de comprendre la diversité des trajectoires, des stratégies mobilisées et des formes d'agentivité développées dans les interactions entre individus, familles et institutions. Les résultats montrent que les personnes intersexes sont confrontées à de nombreux défis dès la naissance et tout au long de leur vie. Ces difficultés sont étroitement liées aux normes sociales fondées sur la stricte binarité des sexes. Pour y faire face, elles développent diverses stratégies de discrétion, d'ajustement ou de mobilité afin de préserver leur intégrité et leur appartenance sociale. Lorsque ces stratégies ne suffisent plus, elles cherchent d'autres alternatives, notamment la prise en charge médicale. Celle-ci, bien qu'existante, reste limitée par l'absence de dispositifs structurés et par un coût souvent élevé et difficilement accessible. Sur le plan théorique, l'étude s'appuie sur une lecture foucaldienne et postcoloniale des relations entre savoir et pouvoir. L'analyse montre que la prise en charge biomédicale de l'intersexuation reste influencée par l'héritage colonial et par la hiérarchie entre les savoirs médicaux et culturels. Cette thèse contribue à l'anthropologie du corps et du genre en Afrique, en éclairant la manière dont les vécus intersexes révèlent les liens entre normes sociales, savoirs médicaux et dynamiques de pouvoir dans la construction sociale du corps et du sexe.

• Évaluation du bénéfice d'antithrombotiques en situation réelle de soin dans le traitement de l'artériopathie des membres inférieurs (AMI)

  par Loubna DARI (Bordeaux Population Health Research Center)

  Cette soutenance a lieu à 14h30 - Amphithéâtre 12 Campus Carreire 33076 Bordeaux Cedex

  devant le jury composé de

  • Antoine PARIENTE - Professeur des universités - praticien hospitalier - Université de Bordeaux - Directeur de these
  • Silvy LAPORTE - Professeure des universités - praticienne hospitalière - Univ. Jean Monnet, Mines Saint- Étienne, INSERM, U1059, SAINBIOSE, CHU Saint-Étienne, Service de Pharmacologie Clinique, F-42023 - Rapporteur
  • Marie-Antoinette SEVESTRE-PIETRI - Professeure des universités - praticienne hospitalière - CHU Amiens-Picardie Site Sud – Entrée Principale - Rapporteur
  • David-Alexandre TREGOUET - Directeur de recherche - Inserm U1219 Bordeaux Population Health directeur de l'équipe ELEANOR - Examinateur
  • Alessandra BURA-RIVIERE - Professeure des universités - praticienne hospitalière - CHU de Toulouse - Hôpital Rangueil - Examinateur
  • Joël CONSTANS - Professeur des universités - praticien hospitalier - CHU de Bordeaux- Hôpital saint-andré - CoDirecteur de these

  Résumé

  L'artériopathie des membres inférieurs (AMI) représente une manifestation fréquente et sévère de l'athérosclérose avec une morbidité et une mortalité élevée liées aux événements cardiovasculaires majeurs et aux complications locales conduisant à l'amputation. Malgré son poids considérable en santé publique, cette maladie reste moins explorée que les atteintes coronariennes ou cérébro-vasculaires. Les stratégies antithrombotiques actuellement recommandées reposent largement sur des essais anciens ou sur des extrapolations issues d'autres contextes pathologiques, alors même que l'AMI présente des particularités physiopathologiques et pronostiques justifiant une évaluation spécifique. Cette thèse visait à produire de nouvelles informations sur le bénéfice et la sécurité des stratégies antithrombotiques dans l'AMI issues de données de vie réelle, en combinant une approche méthodologique de validation d'algorithmes et des études observationnelles comparatives. Le premier volet, à visée méthodologique, portait sur la validation d'algorithmes d'identification de l'AMI et de l'ischémie chronique menaçante des membres inférieurs (ICCMI) dans les bases médico-administratives françaises. L'analyse réalisée à partir du PMSI du CHU de Bordeaux a montré que le code I70.2 permettait d'identifier les patients hospitalisés pour AMI de façon performante, avec d'excellentes valeurs de sensibilité et de spécificité. En revanche, les algorithmes dédiés à l'ICCMI, reposant sur la combinaison de codes d'athérosclérose et de complications tissulaires, se sont révélés peu spécifiques, avec de faibles valeurs prédictives. Ces résultats confirment la faisabilité d'études observationnelles robustes sur l'AMI à partir du SNDS (Système National des Données de Santé), mais soulignent la nécessité de disposer d'informations cliniques complémentaires pour étudier les formes les plus sévères de la maladie (l'ICCMI). Le second volet reposait sur la conduite de plusieurs études pharmacoépidémiologiques comparatives. La première comparait, dans le SNDS et dans un cadre d'essai émulé, l'aspirine au clopidogrel en monothérapie après revascularisation. Elle n'a pas mis en évidence de différence significative sur la réduction d'évènements ischémiques et d'hémorragies majeures entre ces médicaments. La seconde, conduite dans la base CPRD (Clinical Practice Research Datalink) chez des patients atteints à la fois d'AMI et de fibrillation atriale, a mis en évidence un risque hémorragique accru sous rivaroxaban par rapport à l'apixaban, sans différence pour le risque d'évènements ischémiques. Enfin la troisième, qui analysait les données de patients en ICCMI au sein du registre COPART, n'a montré aucun bénéfice clinique de l'iloprost sur la survie sans amputation majeure et suggérait même un effet délétère de ce traitement. Dans leur ensemble, ces travaux ont illustré, dans le cadre de l'AMI, l'apport possible des études observationnelles dans l'évaluation des stratégies antithrombotiques en situation réelle de soins. Ils ont permis également d'en illustrer certaines limites, liées en particulier au manque de précision de l'information clinique contenue dans les bases de données médico-administratives. À terme, le couplage de ces bases avec des registres cliniques, des entrepôts hospitaliers, ou l'information issue de collections biologiques et génétiques, devrait permettre de pallier ces limites et d'envisager des évaluations plus précises permettant de guider le choix personnalisé des stratégies thérapeutiques chez les patients avec AMI.

• Contribution des troubles métaboliques dans les pathologies hépatiques chez les adultes infectés par le VIH dans les pays à ressources faibles et intermédiaires.

  par Marie PLAISY (Bordeaux Population Health Research Center)

  Cette soutenance a lieu à 14h00 - Salle 446 Salle 446, bât TP 4éme étage, Aile Sud, 146 rue Leo Saignat, 33000, Bordeaux, France

  devant le jury composé de

  • Antoine JAQUET - Docteur - Université de Bordeaux - Directeur de these
  • Hugo PERAZZO - Docteur - Evandro Chagas National Institute of Infectious Diseases -Oswaldo Cruz Foundation - CoDirecteur de these
  • Linda WITTKOP - Professeure - Université de Bordeaux - Examinateur
  • Anders BOYD - Chercheur - Université de Bern - Rapporteur
  • Christian LAURENT - Directeur de recherche - Université de Montpellier - Rapporteur
  • Victor DE LEDINGHEN - Professeure des universités - praticienne hospitalière - Echosens - Examinateur
  • Moussa SEYDI - Professeur - CHU de Fann - Examinateur
  • Patrizia CARRIERI - Ingénieure de recherche - Université d'Aix Marseille. - Examinateur

  Résumé

  Grâce à la mise en place à grande échelle des traitements antirétroviraux (TAR) dans le monde, l'espérance de vie des personnes vivant avec le VIH (PVVIH) s'est considérablement améliorée. Par conséquent, les maladies hépatiques sont devenues une cause croissante de morbidité et de mortalité dans cette population. La stéatose hépatique touche environ 38 % des PVVIH et peut évoluer vers des maladies hépatiques plus graves, telles que la fibrose et la cirrhose. Les troubles métaboliques, notamment l'obésité, la dyslipidémie et le diabète de type 2 (DT2), sont des facteurs de risque bien connus dans les pays à revenu élevé. Cependant, leur rôle dans les pays à revenu faible et intermédiaire (PRFI) reste mal élucidé. Le dépistage précoce de la stéatose hépatique dans les PRFI est par ailleurs limité par l'accès restreint à des outils de diagnostic sophistiqués, tels que la biopsie et l'élastographie transitoire à vibration contrôlée (VCTE), soulignant la nécessité de disposer d'alternatives simples et efficaces. L'objectif principal de cette thèse était d'évaluer le fardeau et les facteurs prédictifs des maladies hépatiques chez les personnes vivant avec le VIH dans les PRFI, et d'évaluer la performance de scores sérologiques en alternative au VCTE pour détecter la stéatose dans les PRFI. Ce travail s'appuie sur les données de la cohorte « Sentinel research network » du consortium IeDEA, dans laquelle ont été recrutées des personnes vivant avec le VIH âgées de 40 ans ou plus, sous traitement antirétroviral, et suivies dans douze cliniques VIH en Asie, en Amérique centrale/du Sud et en Afrique subsaharienne entre 2020 et 2022. La prévalence de la stéatose hépatique et de la fibrose était de 28,4% (IC à 95%, 26,5-30,7) et 7,6% (IC à 95%, 6,1-8,4), respectivement, avec des variations régionales. Les troubles métaboliques, notamment le surpoids/l'obésité, le DT2 et la dyslipidémie, ont été identifiés comme des facteurs associés à la stéatose et à la fibrose hépatiques, tandis que l'infection aux hépatite virales n'a montré aucune association significative. Sur une période de suivi de trois ans, 190 participants (20%) ont présenté une progression de la stéatose (7 pour 100 personnes-années), et les troubles métaboliques préexistants ont été identifiés comme étant les facteurs prédictifs de cette progression. L'exposition aux régimes à base d'inhibiteurs de l'intégrase a montré une tendance à cette progression. Les scores sérologiques, incluant le Hepatic Steatosis Index (HSI) et le Fatty Liver Index (FLI), ont montré une discrimination modérée pour le HSI (AUROC= 0,74) et une bonne discrimination pour le FLI (AUROC= 0,80). Les deux scores ont montré une bonne calibration, indiquant une adéquation entre les risques prédits et les événements observés, ainsi qu'une une bonne utilité clinique dans toutes les régions, à l'exception de l'Afrique subsaharienne. Cette thèse fournit des données originales sur le fardeau et les prédicteurs des maladies hépatiques chez les personnes vivant avec le VIH dans les PRFI, et met en évidence la nécessité d'intégrer le dépistage des troubles métaboliques ainsi que la surveillance hépatique dans les programmes de soins VIH, afin de prévenir la progression de ces maladies hépatiques et d'améliorer le pronostic hépatique.

• À la conquête du pouvoir d'État. L'utilisation des stratégies électorales de marketing en période électorale au Sénégal

  par Segbene Francko Euloge AYOWA (Centre Emile Durkheim)

  Cette soutenance a lieu à 14h30 - Salle 5128 (code d'accès : 51280) Pavillon DKN 1030 Avenue des sciences sociales G1V 0A6, Québec (Canada)

  devant le jury composé de

  • Yves DELOYE - Professeur des universités - Université de Bordeaux - Directeur de these
  • Éric MONTIGNY - Professeur des universités - Université Laval - Directeur de these
  • Arnaud MERCIER - Professeur des universités - Université Paris 2 Panthéon-Assas - Rapporteur
  • Anne-Marie GINGRAS - Professeure des universités - Université du Québec à Montréal - Rapporteur
  • Marc André BODET - Professeur agrégé - Université Laval - Examinateur
  • Cédric JOURDE - Professeur agrégé - Université d'Ottawa - Examinateur

  Résumé

  À partir d'une collecte de sources primaires, d'entretiens et d'observations non participante, cette thèse traite à la fois de l'adoption et de l'intégration du marketing politique par les partis politiques en période électorale et du niveau de connaissance des acteurs politiques sur le marketing politique. À cette fin, nous avons étudié les cas de trois formations politiques subsahariennes, évoluant dans la même juridiction sénégalaise, soit la coalition Benno Bokk Yakaar, la coalition Idy président et la coalition Sonko/Diomaye dans le cadre des campagnes des deux dernières élections présidentielles (2019 et 2024). En nous appuyant sur deux cadres théoriques du marketing politique, le modèle des orientations des partis politiques (C.P.M) de Jennifer Lees-Marshment et le modèle des positions concurrentielles de Neil Collins et de Patrick Butler ainsi que sur nos six propositions d'hypothèses, notre analyse révèle des conclusions évidentes. Appliqué empiriquement à nos cas sénégalais, nous constatons que le modèle des positions concurrentielles de Collins et de Butler est vérifié au regard de la forte concurrence existante dans le marché politique au cours des campagnes électorales étudiées et des différents résultats électoraux des trois coalitions politiques, tandis que le modèle des orientations des partis politiques de Lees-Marshment consacre amplement une prédominance des product-oriented party (POP), relativement de Sales-Oriented Party (SOP), et une absence des product-market (MOP). Cette faible intégration des techniques et concepts du marketing politique de ces trois formations politiques s'explique notamment par le contexte sénégalais qui n'est pas propice à la pratique du marketing politique. Ce contexte est désavantagé par le manque et l'absence de plusieurs conditions favorables à l'adoption et à la pratique du marketing politique dans une démocratie et au sein des partis politiques. De plus, nos travaux indiquent que les responsables politiques des formations politiques analysées ont un faible niveau de connaissance sur le marketing politique. Cette connaissance limitée de ces acteurs politiques, participe aussi à la lente adoption et intégration des stratégies électorales de marketing au sein de ces formations politiques en période électorale et confirme ainsi, la non-acceptation du marketing politique au Sénégal. Nos résultats confirment également qu'il y a une obsession de l'usage des plateformes numériques par les formations politiques pour véhiculer leurs messages politiques. Mots clés : Marketing politique, communication politique, Élections, Sénégal et Afrique de l'Ouest, démocratie, plateformes numériques, coalitions politiques, marketing mix-politique.