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Soutenances du 17-11-2025

1 soutenance à ED Sciences Chimiques - 1 soutenance à ED Entreprise Economie Société - 1 soutenance à ED Sociétés, Politique, Santé Publique

Université de Bordeaux

ED Sciences Chimiques

  • Synthèse abiotique de molécules organiques à partir de gaz simples et de minéraux catalytiques en simulateur millifluidique de sources hydrothermales.

    par Grégoire BOE (Institut des Sciences Moléculaires)

    Cette soutenance a lieu à 13h30 - amphi 2 / Bat A9,b Bâtiment A9 - 351 Cours de la Libération 33405 TALENCE cedex

    devant le jury composé de

    • Thierry TASSAING - Directeur de recherche - Institut des Sciences Moléculaires - Directeur de these
    • Frédéric FOUCHER - Ingénieur de recherche - CEMHTI - Rapporteur
    • Denis TESTEMALE - Chargé de recherche - Institut Néel - Rapporteur
    • Vassilissa VINOGRADOFF - Chargée de recherche - PIIM - Examinateur
    • Samuel MARRE - Directeur de recherche - ICMCB - Examinateur
    • Sophie SOBANSKA - Directrice de recherche - ISM - Examinateur

    Résumé

    La formation de molécules prébiotiques dans les sources hydrothermales sous-marines de type « fumeurs noirs et/ou blancs » constitue une hypothèse centrale dans les scénarios d'origine de la vie. L'objectif de cette thèse est de simuler en laboratoire à partir de gaz simples et de minéraux naturels les conditions physico-chimiques observées dans ces environnements hydrothermaux. Dans un premier temps, une méthode quantitative d'analyse infrarouge/Raman « co-localisée » a été développée, permettant l'étude in situ de la thermodynamique de phases fluides complexes (CO2, H2, N2, H2O) dans des conditions haute pression (20MPa) en fonction de la température (40-320°C). D'autre part, afin de simuler au mieux la physico-chimie de ces environnements hydrothermaux, l'objectif de la thèse était de concevoir un réacteur original haute pression « à flux continu » qui repose sur un écoulement induit par un gradient thermique reproduisant ainsi le flux naturel des fluides hydrothermaux. Ainsi, ce réacteur a été conçu pour simuler les conditions extrêmes (température entre 15 et 300°C sous pression de 20 MPa) et la complexité de ces milieux (solution aqueuse en présence de mélanges de gaz (H2/N2/CO2) et de minéraux naturels « catalytiques » (Olivine, Magnétite, Pyrite). Ce réacteur, équipé de hublot en saphir, permet le suivi in situ par spectroscopie IR/Raman de l'évolution du système au cours du temps. En parallèle, des expériences en réacteur batch ont été menées avec des mélanges de gaz et d'eau en présence de minéraux, afin d'étudier principalement la formation d'oxalates en fonction du pH, de la température et de la composition de la phase gazeuse. Enfin, un second montage expérimental mettant en œuvre un réacteur haute pression (15 MPa) tubulaire en Saphir a été mis en place pour la mise en contact sous flux d'une solution de sels métalliques avec une solution alcaline afin de synthétiser des structures minérales tubulaires et poreuses de composition variable, sous pression et température contrôlées. Ces structures minérales dont la formation a pu être observée « visuellement » sont des modèles de cheminées hydrothermales qui ont été analysées par différentes méthodes (SEM, µCT, DRX, Raman, IR) afin de déterminer l'influence des différents paramètres étudiés sur leurs propriétés (composition, morphologie…). L'ensemble de ces travaux a permis d'élargir les possibilités d'étude en réacteur dans des conditions extrêmes, de mieux comprendre les processus de synthèse organique dans les sources hydrothermales, et plus largement de contribuer à une meilleure compréhension de ces environnements hydrothermaux.

ED Entreprise Economie Société

  • Critères de financement participatif et intention de financement des projets entrepreneuriaux : une étude comparative transnationale entre l'Égypte et la France.

    par Yousra AHMED ABDELMONEIM ABDELWAHED (IRGO - Institut de Recherche en Gestion des Organisations)

    Cette soutenance a lieu à 10h00 - Salle C 107 IAE, PUSG Université de Bordeaux 35 avenue Abadie 33000 Bordeaux

    devant le jury composé de

    • JOHANNES SCHAAPER - Maître de conférences - Université de Bordeaux - Directeur de these
    • Sophie NIVOIX - Professeure des universités - Université de Poitiers - Rapporteur
    • Jacques JAUSSAUD - Professeur émérite - Université de Pau et des Pays de l'Adour - Rapporteur
    • Bruno AMANN - Professeur des universités - Université de Toulouse - Examinateur

    Résumé

    Le financement participatif constitue une source de plus en plus importante de financement entrepreneurial, offrant de nouvelles opportunités au-delà des canaux de financement traditionnels. Cette thèse doctorale examine la connaissance du financement participatif, les intentions de participation, les critères d'évaluation des projets et des plateformes, ainsi que les moteurs motivationnels cognitifs dans deux contextes économiques différents : l'Égypte (un marché africain en développement) et la France (un marché européen développé). Composée de trois études interconnectées, la recherche adopte une approche mixte, combinant deux enquêtes quantitatives, des analyses de régression et des tests t afin de mettre en évidence les variations transnationales dans les comportements liés au financement participatif. La première étude évalue le potentiel du financement participatif dans les deux pays, avec pour objectif de comprendre comment la connaissance et l'intention influencent le potentiel du financement participatif. À partir de données exploratoires et d'analyses comparatives, l'étude montre que la connaissance et l'intention sont des facteurs clés pour expliquer le potentiel perçu du financement participatif, bien que leur influence diffère entre les deux contextes. Les tests- t révèlent en outre des différences significatives entre les répondants égyptiens et français en termes de connaissances, d'intention et de potentiel perçu. La deuxième étude développe un cadre théorique fondé sur la théorie du signal et la littérature en capital-risque afin d'identifier six signaux déterminants pour soutenir les projets de financement participatif : (1) le stade de développement du projet, (2) la nature de la récompense, (3) les externalités positives, (4) la popularité, (5) le potentiel de croissance du marché et (6) la qualité de la plateforme. Cette étude comble un vide en offrant la première analyse comparative des critères de financement entre ces contextes. La troisième étude s'intéresse aux motivations cognitives à travers le prisme de la théorie de l'autodétermination, montrant que les contributeurs égyptiens sont influencés par l'estime de soi, l'attente de performance et les normes sociales, tandis que les contributeurs français privilégient l'attente de performance et la valeur personnelle. Ces résultats soulignent la manière dont les différences culturelles et économiques façonnent la psychologie de la participation. Enfin, cette thèse développe un modèle intégré de l'intention de participer au financement participatif, reliant la connaissance, les signaux d'évaluation et les motivations psychologiques en Égypte et en France. Au-delà de son apport théorique, elle met en évidence des implications pratiques pour les entrepreneurs, les plateformes et les décideurs politiques, tant dans les écosystèmes matures qu'émergents.

ED Sociétés, Politique, Santé Publique

  • APPROCHES MULTI-OMIQUES POUR EXPLORER L'IMPACT TOUT AU LONG DE LA VIE DE LA MALADIE DES PETITS VAISSEAUX CEREBRAUX SUR LA DEMENCE

    par Constance BORDES (Bordeaux Population Health Research Center)

    Cette soutenance a lieu à 14h00 - Amphi Louis Université de Bordeaux - Campus Carreire - ISPED, 146 Rue Léo Saignat, 33000 Bordeaux

    devant le jury composé de

    • Claudia SATIZABAL - Associate Professor - Glenn Biggs Institute for Alzheimer's & Neurodegenerative Diseases, The University of Texas Health Science Center at San Antonio - Rapporteur
    • Guillaume PARé - Professor - McMaster University - Rapporteur
    • Céline BELLENGUEZ - Chargée de recherche - Institut Pasteur de Lille - Examinateur
    • Stéphanie BOMBOIS - Praticienne hospitalière - UMR S 1127, Department of Neurology, AP‐HP, Hôpital de la Pitié Salpêtrière - Examinateur
    • Christophe TZOURIO - Professeur des universités - praticien hospitalier - Bordeaux Population Health, INSERM U1219, Université de Bordeaux - Examinateur
    • Thierry COUFFINHAL - Professeur des universités - praticien hospitalier - INSERM U1034, Université de Bordeaux - Examinateur

    Résumé

    La préservation de la santé cérébrale représente un enjeu majeur face au vieillissement démographique rapide et à l'augmentation du fardeau des maladies neurologiques liées à l'âge, telles que la démence et les accidents vasculaires cérébraux. La maladie d'Alzheimer (MA) constitue la première cause de démence, tandis que la maladie des petits vaisseaux cérébraux (MPVC) en est la principale composante vasculaire. Bien que leurs interactions soient reconnues, les mécanismes physiopathologiques reliant processus vasculaires et neurodégénératifs demeurent mal élucidés. L'objectif de cette thèse est d'explorer l'impact de la MPVC sur les mécanismes neurodégénératifs liés à la démence, en mobilisant trois axes complémentaires de recherche. Dans un premier axe, nous avons exploré le profil « phénomique » des déterminants génétiques de la MPVC identifiés en population générale. Plus de 50 loci ont été identifiés en association à différents marqueurs IRM de la MPVC, avec près d'un tiers des loci étant communs à plusieurs marqueurs. La génétique de la MPVC met en évidence à la fois l'importance de gènes de la matrice extracellulaire (EFEMP1, FBN2, VCAN) et un chevauchement avec des gènes impliqués dans la MA (APOE, MAPT, SH3PXD2A) suggérant des voies biologiques communes. Dans un deuxième axe, nous avons utilisé la randomisation mendélienne pour examiner les relations causales entre les hypersignaux de la substance blanche (HSB), marqueur IRM de la MPVC, et des endophénotypes de la MA, à partir de données individuelles (UK Biobank, i-Share) et de statistiques génétiques issues de cohortes internationales. Nos résultats apportent des preuves d'un effet causal d'un volume accru d'HSB sur une diminution des taux d'amyloïde β (Aβ) dans le liquide céphalo-rachidien (LCR) et un amincissement cortical régional, notamment au niveau de l'entorhinal, du pôle frontal et de l'insula, avec un signal détectable dès le jeune âge dans le cortex entorhinal. Par ailleurs, une relation bidirectionnelle a été mise en évidence : les HSB sont associés à l'Aβ dans le LCR, et réciproquement, l'Aβ mesuré par LCR, TEP et neuropathologie post-mortem est associé aux HSB, dont l'effet est médié par le locus APOE, principal facteur de risque génétique de la MA. Aucun lien robuste n'a été observé avec la protéine tau. Ces résultats soutiennent l'hypothèse d'une origine vasculaire des mécanismes neurodégénératifs et suggèrent des interactions bidirectionnelles entre protéinopathie amyloïde et MPVC. Dans un troisième axe, nous avons exploré le rôle de lipides peroxydés et de signalisation et dans le vieillissement cérébral, à partir de données métabolomiques portant sur plus de 3 000 individus en population générale (cohortes 3C-Dijon et Rotterdam). Nous avons identifié 19 lipides significativement associés à un volume accru d'HSB et à une réduction du volume hippocampique, dont un lysophospholipide (LPA(14:0) et une oxylipine (15-HETE) liés aux deux marqueurs. Le LPA(14:0) était également associé au risque de démence et de MA. Par ailleurs, un régime riche en végétaux et en poisson était associé à des niveaux plus faibles de métabolites délétères, suggérant un effet anti-inflammatoire. Ces lipides présentaient aussi une susceptibilité génétique (jusqu'à 33 %) et des liens avec le microbiote intestinal, renforçant leur intérêt comme cibles d'intervention. Dans l'ensemble, cette thèse met en évidence que les mécanismes vasculaires contribuent de manière causale et complémentaire aux protéinopathies neurodégénératives, et que certains lipides bioactifs sont impliqués dans les processus de vieillissement cérébral, modulés par des facteurs génétiques, nutritionnels et microbiotiques. Ces résultats ouvrent des perspectives en termes de biomarqueurs précoces et de stratégies de prévention ciblant conjointement les composantes vasculaires et neurodégénératives afin de ralentir, voire prévenir, l'évolution vers la MA et les autres démences.