ED Sciences Chimiques
Recyclage direct de batteries Li-ion (LIB) avec du CO2 sous pression
par Neil HAYAGAN (ICMCB - Institut de Chimie de la Matière Condensée de Bordeaux)
Cette soutenance a lieu à 14h00 - ICMCB Amphitheater 87 Avenue du Dr Albert Schweitzer, 33600 Pessac
devant le jury composé de
- Cyril AYMONIER - Directeur de recherche - Institut de Chimie de la Matière Condensée de Bordeaux (ICMCB)- CNRS - Directeur de these
- Gilles PHILIPPOT - Maître de conférences - Université de Bordeaux - CoDirecteur de these
- Julien LECLAIRE - Professeur - Université Claude Bernard Lyon 1 - Examinateur
- Mathieu MORCRETTE - Directeur de recherche - Laboratoire de Réactivité et Chimie des Solides (LRCS) - CoDirecteur de these
- Laurence CROGUENNEC - Directrice de recherche - Institut de Chimie de la Matière Condensée de Bordeaux - Examinateur
- Nadia CHIBANI - Ingénieure de recherche - AMPERE-RENAULT - Examinateur
Les batteries lithium-ion (LIB) ont révolutionné l'électronique portable et se sont étendues au secteur de la mobilité grâce aux progrès des matériaux d'électrodes, des électrolytes et des processus de production. Cependant, la demande croissante de LIB pose des défis mondiaux en matière de gestion des déchets. En tant que ressources critiques, les matériaux LIB nécessitent un recyclage efficace dans le contexte de l'économie circulaire tout en répondant aux objectifs de durabilité et de neutralité carbone. Les méthodes de recyclage conventionnelles, telles que la pyrométallurgie et l'hydrométallurgie, ne parviennent pas à récupérer entièrement les composants LIB, en particulier lorsque des déchets de production - un nouveau flux de déchets vierges - apparaissent. Le recyclage direct, une stratégie nouvelle et efficace, préserve les propriétés des matériaux telles que la composition, la structure et les propriétés, améliorant ainsi les taux de récupération. Cette thèse explore le recyclage direct des déchets de production et évalue le potentiel de recyclage des cellules 18650 usagées à différents niveaux de dégradation. Un nouveau procédé à base de CO2 a été développé pour le recyclage direct des déchets de production d'électrodes LIB. En utilisant un mélange de solvants de phosphate de triéthyle, d'acétone et de CO2, la dissolution du liant a été améliorée et la délamination des matériaux d'électrode positive a été accélérée, séparant efficacement le LiNi0,6Mn0,2Co0,2O2 (NMC622) du collecteur de courant. L'étude explore également la dégradation dans les cellules 18650 avec cathode NMC622, anode en graphite et électrolyte à base d'EC sous divers protocoles de vieillissement, révélant des changements de matériaux importants, notamment la perte de Li, la décomposition de l'électrolyte et la migration du Mn. Le CO2 liquide et l'acétonitrile ont été utilisés pour extraire les carbonates et les produits de dégradation liquides, tandis que le carbonate de diméthyle comme cosolvant avec le CO2 liquide a permis une récupération élevée du lithium. Ces résultats fournissent des informations précieuses sur le vieillissement des batteries et mettent en évidence les défis d'un recyclage direct efficace, soulignant la nécessité de stratégies innovantes pour faire face à ces processus de dégradation complexes.
Élaboration d'un composite oxyde/oxyde à matrice d'aluminosilicate de baryum et fibres d'alumine
par Arnaud SAINTONGE (Laboratoire des Composites ThermoStructuraux)
Cette soutenance a lieu à 10h00 - Amphithéâtre du LCTS 3 Allée de la Boétie au Laboratoire des Composites Thermostructuraux (LCTS) à Pessac, FR 33600
devant le jury composé de
- Yann LE PETITCORPS - Professeur - Université de Bordeaux - Directeur de these
- Rémy BOULESTEIX - Maître de conférences - Université de Limoges et Institut de Recherche sur les Céramiques (IRCER) - Examinateur
- Alexandre ALLEMAND - Ingénieur de recherche - CEA Cesta - CoDirecteur de these
- Gérard-Louis VIGNOLES - Professeur - Laboratoire des Composites Thermostructuraux (LCTS) - Examinateur
- Sylvain MARINEL - Professeur - CRISMAT Laboratoire de Cristallographie et Sciences des Matériaux – UMR 6508 - Rapporteur
- Thierry CUTARD - Professeur - Ecole Nationale Supérieure des Mines d'Albi-Carmaux (IMT Mines Albi) - Rapporteur
L'alumino-silicate de baryum (BAS) présente des propriétés physiques intéressantes. Pour pouvoir en faire des pièces fonctionnelles et l'utiliser en température et notamment près de sa température de fusion, il est nécessaire de le renforcer par un renfort présentant une stabilité thermochimique suffisante et une architecture adaptée. L'obtention de la matrice BAS dans la forme cristallographique souhaitée est maitrisée. La nature chimique du renfort présentant la stabilité souhaitée est identifiée et des composites à renfort fibreux 2D ont d'abord été élaborés. Pour obtenir des matériaux ayant des propriétés physiques et mécaniques intéressantes dans plusieurs directions de sollicitations, il a été réalisé des composites avec une architecture complexe du renfort, par exemple avec des tissus de fibres d'alumine. Le sujet présenté porte sur la réalisation d'une barbotine de matrice et à son infiltration dans une préforme fibreuse 3D et à l'évaluation de ses propriétés.
ED Droit
Les tarifs réglementés dans le marché de l'électricité
par Quentin GUILLARD (INSTITUT LÉON DUGUIT)
Cette soutenance a lieu à 14h30 - Salle des thèses 16 avenue Léon Duguit, 33600 Pessac
devant le jury composé de
- Aude ROUYERE - Professeur des universités - Université de Bordeaux - Directeur de these
- Louis DE FONTENELLE - Maître de conférences - Université de Pau et des Pays de l'Adour - Rapporteur
- Claudie BOITEAU - Professeur des universités - Université Paris Dauphine - Rapporteur
- Hubert DELZANGLES - Professeur des universités - Institut d'études politiques de Bordeaux - Examinateur
- Guillaume DEZOBRY - Maître de conférences - Université d'Amiens - Examinateur
Le marché de l'électricité offre un paradoxe intéressant. Alors qu'il a été ouvert à la concurrence dès 1996, la main visible de l'État n'a pas pour autant disparue. En effet, tandis que l'application croissante du droit de la concurrence sur ce marché tend à y faire régner les principes qu'il véhicule, au premier rang desquels figure la libre fixation des prix, le marché de l'électricité résiste. La présence de plusieurs tarifs réglementés (TURPE, TRVE, TOA, tarif ARENH) en est la parfaite illustration. Ce travail de recherche procède dans un premier temps à une analyse de la justification juridique du maintien de ces tarifs sur un marché pourtant libéralisé. L'objectif étant de comprendre si leur maintien a su trouver une justification juridique et si des évolutions du régime juridique applicable à ces tarifs ont été nécessaires. Le second temps de cette recherche s'est attaché à analyser si le maintien de ces tarifs ne pourrait pas être affecté par les mutations en cours sur ce marché. Parmi ces mutations figurent l'achèvement de la libéralisation du secteur ainsi que la transition énergétique.
ED Sciences de la Vie et de la Santé
Étude de la fonction de la DNASE1L3 en contexte auto-immun et anti-tumoral
par Pauline SANTA (Immunologie Conceptuelle, Expérimentale et Translationnelle)
Cette soutenance a lieu à 14h00 - Amphithéatre du BBS Bât BBS, Campus Carreire, 2 rue du Dr Hoffmann Martinot 33000 BORDEAUX
devant le jury composé de
- Jenny VALLADEAU - Directrice de recherche - INSERM CRCL - Rapporteur
- Amelie SERVETTAZ - Professeure des universités - praticienne hospitalière - CHU REIMS - Rapporteur
- Nathalie BENDRISS-VERMARE - Chargée de recherche - INSERM CRCL - Examinateur
- Carlo CHIZZOLINI - PU-PH à la retraite - Université Genève - Examinateur
- Christine VARON - Professeure des universités - Université de bordeaux - Examinateur
Physiologiquement la régulation de l'immunogénicité des ADNs endogènes est principalement effectué par la désoxyribonucléase 1 like 3 (DNASE1L3) produite principalement par les cellules dendritiques (DCs). La dérégulation de ces niveaux d'ADN est étudiée dans diverses pathologies telles que les maladies auto-immunes et les cancers. La sclérodermie (ScS), maladie auto-immune caractérisée par une fibrose, des lésions vasculaires et une activation immunitaire aberrante, présente une pathogénèse aggravée en réponse à l'ADN endogène par les cellules dendritiques plasmacytoïdes. Ces dernières via leurs récepteurs de type Toll vont pouvoir reconnaitre ces ADNs, favorisant leur production d'interferon de type I (IFN-I). Des études génétiques ont identifié des polymorphismes nucléotidiques simples (SNP) associés à la ScS dans une région codante de la DNASE1L3 affectant sa capacité à éliminer l'ADN endogène. Notre objectif a été d'étudier le rôle de la DNASE1L3 dans la pathogenèse de la ScS in vivo. Nous avons induit une pathogénèse similaire à la ScS en injectant de la bléomycine ou de l'HOCL, dans des souris WT ou Dnase1l3-/-. La fibrose cutanée et pulmonaire ainsi que l'infiltrat immunitaire tissulaire ont été analysés. La déficience en DNASE1L3 n'a pas affecté l'établissement de la fibrose tissulaire ni l'infiltrat immunitaire de la peau et des poumons suggérant que la DNASE1L3 ne joue pas un rôle majeur dans l'induction de la fibrose dans la pathogénèse de la ScS. Comme dans la ScS, l'ADN endogène joue un rôle crucial dans l'établissement des réponses immunitaires anti-tumorales. En effet l'ADN tumoral (ADNt) stimule la production d'IFN-I par les DCs, activant les lymphocytes T cytotoxiques impliqués dans l'élimination des tumeurs. Tandis que cette boucle de stimulation n'a lieu que rarement spontanément, les traitements comme les chimiothérapies (CTs) et les inhibiteurs de points de contrôles (ICB) favorisent la libération d'ADNt et renforcent l'immunité anti-tumorale médiée par l'IFN-I. Cependant, les mécanismes impliqués dans la régulation du potentiel immunostimulant de l'ADNt restent mal compris. La diminution de l'expression de la DNASE1L3 est associée à un pronostic défavorable dans divers cancers (cancer du sein et carcinome hépatocellulaire), suggérant que cette DNASE pourrait être impliquée dans la régulation de l'ADNt libéré. Nous avons exploré la fonction de la DNASE1L3 dans l'activation de l'immunité anti-tumorale et dans le contrôle du potentiel immunostimulateur de l'ADNt en réponse aux CTs et ICB. Pour ce faire, des modèles de tumeurs mammaires spontanées (MMTV-PyMT) et orthotopiques transplantables (E0771) ont été développés chez des souris WT ou Dnase1l3-/-. Ces deux modèles ont été traités avec des CTs immunogènes ou un ICB. L'impact de la déficience en DNASE1L3 sur l'efficacité des CT et ICB, a été étudié par analyse du suivi tumoral et de l'infiltrat immunitaire. Sa fonction sur la modulation de l'immunogénicité de la mort cellulaire et les mécanismes d'actions ont été étudiés. Nous avons montré que la DNASE1L3 n'affecte pas directement la croissance des tumeurs, ni l'infiltrat immunitaire. Cependant, l'efficacité thérapeutique des traitements a été fortement réduite chez les souris Dnase1l3- /-. Nous avons démontré que la DNASE1L3 digère spécifiquement les ADNt libérés suite à la CT. De plus, nous avons observé que les DCs isolées de souris Dnase1l3-/- sont incapables de produire des cytokines inflammatoires après stimulation du TLR9 par des ADNs synthétiques. Ainsi, la DNASE1L3 joue un rôle important dans l'efficacité des traitements, elle pourrait traiter l'ADNt libéré à la suite des traitements renforçant son potentiel immunostimulant. Une étude approfondie des mécanismes d'action de la DNASE1L3 dans les réponses anti-tumorales immunitaires induites par les thérapies immunogènes contribuera au développement de nouvelles stratégies thérapeutiques renforçant l'efficacité des thérapies actuelles.