ED Sciences Physiques et de l'Ingénieur
Procédés d'usinage par enlèvement de matière à faible impact environnemental
par Maël JEULIN (I2M - Institut de Mécanique et d'Ingénierie de Bordeaux)
Cette soutenance a lieu à 14h00 - Amphithéâtre 2 IUT de BORDEAUX, site GRADIGNAN 15 Rue de Naudet, 33175 GRADIGNAN Bat 0
devant le jury composé de
- Philippe DARNIS - Professeur des universités - Université de BORDEAUX - Directeur de these
- Olivier KERBRAT - Professeur des universités - ENS RENNES - Rapporteur
- Bertrand ROSE - Professeur des universités - Université de STRASBOURG - Rapporteur
- Raynald LAHEURTE - Professeur des universités - Université de BORDEAUX - CoDirecteur de these
- Pierre LAGARRIGUE - Professeur des universités - INU Champollion - Examinateur
- Bertrand LARATTE - Professeur des universités - Université LAVAL - Examinateur
- Vincent WAGNER - Maître de conférences - UNIVERSITÉ DE TECHNOLOGIE TARBES OCCITANIE PYRÉNÉES - Examinateur
La caractérisation des procédés de fabrication est un thème central de recherche, notamment parce qu'il est soutenu par l'industrie. De nombreux critères de performance ont été développés au fil des années, en particulier ceux relatifs à la qualité des pièces fabriquées. Dans le cadre de la décarbonation et de la durabilité des procédés de fabrication, cette thèse se concentre sur l'étude et l'optimisation de la performance environnementale des procédés d'usinage par enlèvement de matière. Cela constitue un nouveau critère d'approche de la fabrication, orienté vers des enjeux sociétaux majeurs. Les travaux menés ont permis de développer une méthodologie de modélisation permettant l'évaluation multi-indicateurs de l'impact environnemental de l'usinage. L'étude expérimentale de ces procédés a permis de récolter suffisamment de données pour caractériser les impacts potentiels les plus significatifs. À partir d'un dispositif expérimental prédéfini, une comparaison entre les données expérimentales et la modélisation a été effectuée. Les résultats montrent une bonne précision des modèles de consommation mis en jeu. Enfin, à partir des modélisations issues de ces travaux, un algorithme d'aide à la décision pour les paramètres de fabrication a été élaboré pour des opérations d'usinage simples, avec une application à une pièce réalisée en fraisage 3 axes.
ED Sociétés, Politique, Santé Publique
Recherche agnostique d'effets génétiques non additifs à partir de données génétiques pan-génomiques : application à l'étude de facteurs de la coagulation.
par Blandine GENDRE (Bordeaux Population Health Research Center)
Cette soutenance a lieu à 14h00 - Amphi P.A Louis de l'ISPED Institut de santé publique, d'épidémiologie et de développement (ISPED) 146 rue Léo Saignat 33076 Bordeaux Cedex
devant le jury composé de
- David-Alexandre TREGOUET - Directeur de recherche - Université de Bordeaux - Directeur de these
- Emmanuelle BOUZIGON - Directrice de recherche - Université Paris Cité, INSERM, UMRS-1124 - Rapporteur
- Alexandre ALCAIS - Directeur de recherche - Laboratoire de Génétique Humaine des Maladies Infectieuses, Inserm U1163, Université Paris Descartes, Institut Imagine - Rapporteur
- Marianne CANONICO - Chargée de recherche - Université Paris-Saclay, UVSQ, Inserm UMR1018, Équipe - Examinateur
- Joseph EMMERICH - Professeur des universités - praticien hospitalier - Department of vascular medicine, Paris Saint-Joseph Hospital Group, INSERM 1153-CRESS, University of Paris Cité - Examinateur
Les études d'association pan-génomiques (GWAS) ont révolutionné ces 15 dernières années la recherche en génétique humaine en permettant l'identification de milliers de variants génétiques associés à des maladies complexes comme les maladies cardiovasculaires et des traits biologiques comme des facteurs de la coagulation. Toutefois, ces études reposent principalement sur des modèles additifs qui ne permettent pas de capturer toute la complexité des mécanismes génétiques qui peuvent être mis en jeu. Les interactions entre gènes (épistasie), entre gènes et facteurs environnementaux ainsi que les effets épigénétiques dû à l'empreinte parentale, sont ainsi négligés. L'objectif principal de cette thèse est de détecter des effets génétiques non additifs dans des études d'association pan-génomiques sur les taux plasmatiques de 2 facteurs importants de la cascade de la coagulation: le facteurs V et le facteur de Willebrand. Pour cela, une méthodologie statistique peu connue et reposant sur une modification du test de Brown-Forsythe a été utilisée dans plusieurs cohortes du consortium CHARGE. Cette méthodologie a permis d'identifier le locus PSKH2 comme nouvel acteur participant à la régulation des taux plasmatiques de Facteur V. L'application de cette stratégie de recherche aux taux plasmatiques de Facteur de Willebrand a mis en évidence les limites de la méthode en présence de plusieurs polymorphismes en déséquilibre de liaison et influençant le phénotype étudié. À l'avenir, il serait intéressant de poursuivre ces recherches en explorant d'autres facteurs de la coagulation et en utilisant d'autres méthodologies statistiques moins sujettes à l'influence du déséquilibre de liaison.